「アクテムラ」、欧州で巨細胞性動脈炎の適応取得 ロシュ 2017/9/22 19:29 保存する スイス・ロシュは22日、「ロアクテムラ/アクテムラ」（日本製品名「アクテムラ」、一般名＝トシリズマブ）について、巨細胞性動脈炎（GCA）の適応で欧州委員会から承認を受けたと発表した。欧州で初めてのG… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ差別はなくならないのか おとにち 3月5日（木） 病気と薬と私と（21） 2026/3/5 04:59 【決算】独バイエル、2.2％減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 自動検索（類似記事表示） オプジーボ/ヤーボイ併用、欧州で承認 BMS、進行肝細胞がん1次治療で 2025/03/10 20:28 持田製薬、アクテムラBSを国内申請 2025/03/26 21:45 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45