「アクテムラ」、欧州で巨細胞性動脈炎の適応取得 ロシュ 2017/9/22 19:29 保存する スイス・ロシュは22日、「ロアクテムラ/アクテムラ」（日本製品名「アクテムラ」、一般名＝トシリズマブ）について、巨細胞性動脈炎（GCA）の適応で欧州委員会から承認を受けたと発表した。欧州で初めてのG… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 MRはどう整理し何を聞くのか おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（12） 2026/7/1 04:59 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/06/24 13:05 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 ガザイバの適応拡大申請、中外/日本新薬 特発性ネフローゼ症候群で 2026/05/14 18:35 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50
