「アクテムラ」、欧州で巨細胞性動脈炎の適応取得 ロシュ 2017/9/22 19:29 保存する スイス・ロシュは22日、「ロアクテムラ/アクテムラ」（日本製品名「アクテムラ」、一般名＝トシリズマブ）について、巨細胞性動脈炎（GCA）の適応で欧州委員会から承認を受けたと発表した。欧州で初めてのG… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/06/24 13:05 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/09/18 12:32 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 ガザイバの適応拡大申請、中外/日本新薬 特発性ネフローゼ症候群で 2026/05/14 18:35 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50
