DDP-4や抗菌薬など評価中リスク5件公表 PMDA、対象品目100超も 2017/9/25 20:24 保存する 医薬品医療機器総合機構は22日付で添付文書の改訂につながる可能性のある「評価中リスク」として、DPP-4阻害剤リナグリプチンの「間質性肺炎」など5件を公表した。このうち2件では評価対象品目が多数に及… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米政府、創薬の国別貢献度で報告書 日本は人口・GDP比共に低水準 2026/7/15 04:30 後発品の企業指標、必要な見直しへ 上野厚労相、自社製造した原薬の評価で 2026/7/14 20:41 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/7/14 18:56 費用対の技術的議論、次回取りまとめ 3回目は「比較対照技術」と「ICER」 2026/7/14 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 自動検索（類似記事表示） 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 PMDA、評価中リスク5件を公表 アシクロビル・バラシクロビル塩酸塩など 2026/01/16 19:06
