DDP-4や抗菌薬など評価中リスク5件公表 PMDA、対象品目100超も 2017/9/25 20:24 保存する 医薬品医療機器総合機構は22日付で添付文書の改訂につながる可能性のある「評価中リスク」として、DPP-4阻害剤リナグリプチンの「間質性肺炎」など5件を公表した。このうち2件では評価対象品目が多数に及… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 新用量などの薬事申請、RWD活用も 医薬局長通知 2026/3/2 22:28 自動検索（類似記事表示） 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 セマグルチドなどに評価中リスク イレウスで、PMDA 2025/07/04 17:47 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 PMDA、評価中リスク5件を公表 アシクロビル・バラシクロビル塩酸塩など 2026/01/16 19:06