DDP-4や抗菌薬など評価中リスク5件公表 PMDA、対象品目100超も 2017/9/25 20:24 保存する 医薬品医療機器総合機構は22日付で添付文書の改訂につながる可能性のある「評価中リスク」として、DPP-4阻害剤リナグリプチンの「間質性肺炎」など5件を公表した。このうち2件では評価対象品目が多数に及… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索（類似記事表示） 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 セマグルチドなどに評価中リスク イレウスで、PMDA 2025/07/04 17:47 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 PMDA、評価中リスク5件を公表 アシクロビル・バラシクロビル塩酸塩など 2026/01/16 19:06
