抗PD-L1抗体「バベンチオ」など33品目承認 厚労省 2017/9/27 18:13 保存する 厚生労働省は27日、メルクセローノの抗PD-L1抗体「バベンチオ点滴静注200mg」（一般名＝アベルマブ〈遺伝子組換え〉）など、新医薬品33品目の製造販売を承認した。今年7月27日の医薬品第二部会と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米政府、創薬の国別貢献度で報告書 日本は人口・GDP比共に低水準 2026/7/15 04:30 後発品の企業指標、必要な見直しへ 上野厚労相、自社製造した原薬の評価で 2026/7/14 20:41 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/7/14 18:56 費用対の技術的議論、次回取りまとめ 3回目は「比較対照技術」と「ICER」 2026/7/14 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 自動検索（類似記事表示） 抗PD-L1抗体バベンチオの承認条件解除 メルクバイオファーマ 2025/08/28 18:09 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11 リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 リブロファズの承認見送り 厚労省が新薬承認、8月の部会通過品目 2025/09/19 22:47
