GMP省令改正へ、厚労科研で案作成に着手 医薬品品質システムなど省令事項に 2017/9/29 22:29 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）の櫻井信豪審議役（品質管理部長併任）が研究代表者を務める厚生労働科学研究班は、GMP省令の改正に向けた提案内容をまとめる準備に着手した。ICHのガイドライン「Q10… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 大原薬剤管理官、薬価調査結果を注視 中間年改定、前回対応も参考に 2026/9/10 04:30 【中医協】費用対、運用拡大容認論も 診療・支払い側、透明性向上には理解 2026/9/9 18:17 【中医協】OTC類似薬、処方箋に専用欄 長期品選定療養との二重負担は回避 2026/9/9 18:16 スインプロイクなどカテゴリー1に 厚労省通知、再審査結果 2026/9/9 17:10 税制改正大綱案を議論 食料品の消費減税、自民 2026/9/8 17:57 自動検索（類似記事表示） GMP査察結果を情報共有 厚労省、シンガポール保健科学庁と覚書 2026/04/21 20:22 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授 2025/12/08 20:32 分析法バリデーションと開発の新GL 厚労省、2通知発出 2025/10/09 18:54 IRB選定、製薬企業は「適切な対応を」 医薬品審査管理課・片岡課長補佐、GCP省令改正で 2026/06/11 18:43
