GMP省令改正へ、厚労科研で案作成に着手 医薬品品質システムなど省令事項に 2017/9/29 22:29 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）の櫻井信豪審議役（品質管理部長併任）が研究代表者を務める厚生労働科学研究班は、GMP省令の改正に向けた提案内容をまとめる準備に着手した。ICHのガイドライン「Q10… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米政府、創薬の国別貢献度で報告書 日本は人口・GDP比共に低水準 2026/7/15 04:30 後発品の企業指標、必要な見直しへ 上野厚労相、自社製造した原薬の評価で 2026/7/14 20:41 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/7/14 18:56 費用対の技術的議論、次回取りまとめ 3回目は「比較対照技術」と「ICER」 2026/7/14 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 自動検索（類似記事表示） GMP査察結果を情報共有 厚労省、シンガポール保健科学庁と覚書 2026/04/21 20:22 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授 2025/12/08 20:32 分析法バリデーションと開発の新GL 厚労省、2通知発出 2025/10/09 18:54
