GMP省令改正へ、厚労科研で案作成に着手 医薬品品質システムなど省令事項に 2017/9/29 22:29 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）の櫻井信豪審議役（品質管理部長併任）が研究代表者を務める厚生労働科学研究班は、GMP省令の改正に向けた提案内容をまとめる準備に着手した。ICHのガイドライン「Q10… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 低所得者の処方薬価引き下げ 米政権、中間選挙へアピール 2026/9/20 22:57 創薬力強化は「薬価の評価が重要」 官民協議会「施策検討・推進部会」で企業側 2026/9/18 20:05 維新・浦野氏が厚労副大臣に 第2次高市改造内閣 2026/9/18 20:05 高所得者の介護保険料引き上げへ 65歳以上、低所得者の負担軽減―厚労省検討 2026/9/18 19:27 健康長寿社会実現へ「着実に進める」 就任会見で古川デジタル相 2026/9/18 18:26 自動検索（類似記事表示） GMP査察結果を情報共有 厚労省、シンガポール保健科学庁と覚書 2026/04/21 20:22 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授 2025/12/08 20:32 分析法バリデーションと開発の新GL 厚労省、2通知発出 2025/10/09 18:54 IRB選定、製薬企業は「適切な対応を」 医薬品審査管理課・片岡課長補佐、GCP省令改正で 2026/06/11 18:43
