サノフィ、スピラマイシンを承認申請 先天性トキソプラズマ発症抑制剤 2017/10/5 17:29 保存する サノフィは5日、胎児における先天性トキソプラズマ症の発症抑制剤として開発してきた抗菌剤スピラマイシンについて、厚生労働省に製造販売承認申請を行ったと発表した。 スピラマイシンは妊娠中のトキソプラズマ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） 免疫療法で1型糖尿病発症抑制へ サノフィの抗CD3抗体テプリズマブ 2025/12/19 04:30 トランプ氏主張の自閉症リスク、「根拠ない」 妊娠中のアセトアミノフェン服用で 2025/09/30 11:14 妊娠中のアセトアミノフェン「正確な情報を」 NPhAが文書発出 2025/10/03 10:20 AG3成分、Me ファルマに承継へ 旧日医工サノフィの品目、アレグラも 2025/10/07 21:54 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04
