サノフィ、スピラマイシンを承認申請 先天性トキソプラズマ発症抑制剤 2017/10/5 17:29 保存する サノフィは5日、胎児における先天性トキソプラズマ症の発症抑制剤として開発してきた抗菌剤スピラマイシンについて、厚生労働省に製造販売承認申請を行ったと発表した。 スピラマイシンは妊娠中のトキソプラズマ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 MASH治療のゲームチェンジャーに ウゴービ効追で、国際医療福祉大・中島氏 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） 免疫療法で1型糖尿病発症抑制へ サノフィの抗CD3抗体テプリズマブ 2025/12/19 04:30 トランプ氏主張の自閉症リスク、「根拠ない」 妊娠中のアセトアミノフェン服用で 2025/09/30 11:14 妊娠中のアセトアミノフェン「正確な情報を」 NPhAが文書発出 2025/10/03 10:20 AG3成分、Me ファルマに承継へ 旧日医工サノフィの品目、アレグラも 2025/10/07 21:54 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04
