条件付き早期承認、市販後調査の在り方提示へ 厚労省・山本審査管理課長 2017/10/10 04:30 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課の山本史課長は6日、就任後初めて専門紙の共同取材に応じ、条件付き早期承認制度の対象となる医療用医薬品の製造販売後調査の在り方について、基本的な考え方をまとめ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 持続可能なイノベーション、「早く安く」で支える 厚労省・鈴木医務技監 2017/10/5 20:58 医薬品の条件付き早期承認、「今月中に導入」 加藤厚労相、官民対話で 2017/10/2 21:59 「条件付き早期承認」の枠組み提示 薬事分科会で厚労省 2017/9/28 19:38 行政・政治最新記事 薬剤師の「キャリアパス全体像」整理へ 厚労省懇談会が初会合 2026/7/15 10:54 グロブリン製剤、国内自給へ「支援検討」 上野厚労相 2026/7/15 10:52 ヒトゲノム規制法案、参院で審議入り 2026/7/15 10:51 米政府、創薬の国別貢献度で報告書 日本は人口・GDP比共に低水準 2026/7/15 04:30 後発品の企業指標、必要な見直しへ 上野厚労相、自社製造した原薬の評価で 2026/7/14 20:41 自動検索（類似記事表示） 日米欧薬局方の試験法差異で通知 厚労省、安定供給に必要なら許容も 2026/04/27 23:35 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52 後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09 ニトロソアミン、きょう新通知 自主点検後も管理を、未完了品は「3年程度で」 2025/07/24 04:30 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30
