「イグザレルト」のESUS、国際P3試験を早期中止 独バイエル 2017/10/10 21:03 保存する 独バイエルは10日までに、抗凝固薬リバーロキサバン（日本製品名「イグザレルト」）について、塞栓源を特定できない塞栓性脳卒中（ESUS）の発症後間もない患者を対象にした国際共同臨床第3相試験について、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） アスンデキシアンを国内申請 バイエルの第XIa因子阻害薬 2026/05/19 18:27 イグザレルトAG、小児の適応を追加 バイエル ライフサイエンス/第一三共エスファ 2025/12/10 20:08 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/06/26 19:27 セバベルチニブに期待、年内上市へ バイエル・アルオウフ社長 2026/04/22 21:06 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39
