「イグザレルト」のESUS、国際P3試験を早期中止 独バイエル 2017/10/10 21:03 保存する 独バイエルは10日までに、抗凝固薬リバーロキサバン（日本製品名「イグザレルト」）について、塞栓源を特定できない塞栓性脳卒中（ESUS）の発症後間もない患者を対象にした国際共同臨床第3相試験について、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 自動検索（類似記事表示） アスンデキシアンを国内申請 バイエルの第XIa因子阻害薬 2026/05/19 18:27 イグザレルトAG、小児の適応を追加 バイエル ライフサイエンス/第一三共エスファ 2025/12/10 20:08 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/06/26 19:27 セバベルチニブに期待、年内上市へ バイエル・アルオウフ社長 2026/04/22 21:06 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39
