「レキサルティ」、効能追加試験を開始 大塚製薬の抗精神病薬 2017/10/12 15:31 保存する 大塚製薬は12日、抗精神病薬「レキサルティ」について、新たな効能となる双極性障害I型のグローバル臨床第3相試験を開始したと発表した。米国を中心にデンマークのルンドベックと共同で2本の試験を実施し、2… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】独バイエル、2.2%減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 自動検索(類似記事表示) FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/07/22 18:03 レキサルティ、欧州で青年期の適応を追加 大塚/ルンドベック 2025/03/13 18:39 レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 【決算】大塚HD、医薬は7.1%増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54 大塚HD、中間決算予想を上方修正 レキサルティなど堅調 2025/07/29 11:53