「レキサルティ」、効能追加試験を開始 大塚製薬の抗精神病薬 2017/10/12 15:31 保存する 大塚製薬は12日、抗精神病薬「レキサルティ」について、新たな効能となる双極性障害I型のグローバル臨床第3相試験を開始したと発表した。米国を中心にデンマークのルンドベックと共同で2本の試験を実施し、2… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 MASH治療のゲームチェンジャーに ウゴービ効追で、国際医療福祉大・中島氏 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/07/22 18:03 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25 レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54 大塚HD、中間決算予想を上方修正 レキサルティなど堅調 2025/07/29 11:53
