「レキサルティ」、効能追加試験を開始 大塚製薬の抗精神病薬 2017/10/12 15:31 保存する 大塚製薬は12日、抗精神病薬「レキサルティ」について、新たな効能となる双極性障害I型のグローバル臨床第3相試験を開始したと発表した。米国を中心にデンマークのルンドベックと共同で2本の試験を実施し、2… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25 レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54 抗CGRP抗体エプチネズマブを申請 ルンドベック・ジャパン 2025/11/17 18:23 大塚HD、1～6月期業績予想を上方修正 主力品好調、後発品参入遅れも寄与 2026/07/28 12:50
