現場の利便性向上、80%目標達成の一助に 後発品の添文に「先発品の臨床成績」 2017/10/23 00:30 保存する 厚生労働省は、後発医薬品の添付文書に「先発医薬品の臨床成績」に関する情報を記載するよう求める通知を出す方向で、業界関係者らと調整を進めている。早ければ年内にもパブリックコメントの募集を始める見通しだ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説】米国が迫る「創薬の応能負担」 日本政府の回答は? 2026/9/7 04:30 賃上げ5%時代、問われる対応 春闘2026、産業の持続性に直結 2026/8/31 04:30 【解説】抗体医薬で変わるCOPD治療 初登場から1年、次の候補も続々 2026/8/24 04:30 1000億円超は9品目、キイトルーダなど 25年度国内売上高・本紙集計 2026/8/17 04:30 医薬品政策に変化の兆し 骨太方針と成長戦略を読む 2026/8/3 04:30 自動検索(類似記事表示) 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/07/13 15:54 特許延長期間中のGE承認で懸念表明 製薬協とPhRMA 2026/07/16 20:29 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35 全自動溶出試験機の導入事例を情報共有 GE薬協、会員の生産効率向上を後押し 2026/01/14 04:30 AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30