現場の利便性向上、80％目標達成の一助に

後発品の添文に「先発品の臨床成績」

2017/10/23 00:30

　厚生労働省は、後発医薬品の添付文書に「先発医薬品の臨床成績」に関する情報を記載するよう求める通知を出す方向で、業界関係者らと調整を進めている。早ければ年内にもパブリックコメントの募集を始める見通しだ…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

解説最新記事

【解説】手続きに「十分な」妥当性を

費用対制度の価格調整範囲、拡大へ
2026/11/2 04:30
【解説】AD治療薬、次の一手を探る

早期介入やタウ標的薬に期待
2026/10/26 04:30
【解説】注目集まるLp（a）低下薬

心血管リスク低減へ、P3失敗と次の課題
2026/10/19 04:30
血漿分画製剤事業が転換期に

増産できない構造、国がてこ入れ
2026/10/5 04:30
【解説】GLP-1/グルカゴン、MASHで存在感か

デュアルG製剤のスルボデュチド
2026/9/28 04:30

自動検索（類似記事表示）

長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」

安川課長、関係団体に意見集約求める
2026/07/13 15:54
特許延長期間中のGE承認で懸念表明

製薬協とPhRMA
2026/07/16 20:29
「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加

厚労省が通知
2026/01/06 10:35
全自動溶出試験機の導入事例を情報共有

GE薬協、会員の生産効率向上を後押し
2026/01/14 04:30
AI導入で事務的作業効率化

PMDA、専門業務への活用も視野に
2025/12/08 04:30