英AZのアカラブルチニブ、米FDAがMCLで承認 2017/11/7 20:56 保存する 英アストラゼネカは7日までに、ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤アカラブルチニブについて、米FDA（食品医薬品局）が「1レジメン以上の治療歴があるマントル細胞リンパ腫（MCL）」の成人患者治療薬として… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 安全性の視点から「治験」を考える おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（9） 2026/8/25 04:59 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 自動検索（類似記事表示） レミブルチニブ、米国で承認取得 ノバルティスの経口BTK阻害薬 2025/10/14 16:15 リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/02/13 17:04 ITP治療薬リルザブルチニブを申請 サノフィ 2025/10/03 19:35 トレブルチニブ、国際P3で主要項目未達 仏サノフィ、PPMSは申請せず 2025/12/24 19:53 CLL2次治療の「新たな選択肢に」 ジャイパーカ適応拡大で、新潟薬科大・青木教授 2025/10/30 21:43
