英AZのアカラブルチニブ、米FDAがMCLで承認 2017/11/7 20:56 保存する 英アストラゼネカは7日までに、ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤アカラブルチニブについて、米FDA(食品医薬品局)が「1レジメン以上の治療歴があるマントル細胞リンパ腫(MCL)」の成人患者治療薬として… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索(類似記事表示) リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/02/13 17:04 トレブルチニブ、国際P3で主要項目未達 仏サノフィ、PPMSは申請せず 2025/12/24 19:53 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/08/13 16:11