英AZのアカラブルチニブ、米FDAがMCLで承認 2017/11/7 20:56 保存する 英アストラゼネカは7日までに、ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤アカラブルチニブについて、米FDA(食品医薬品局)が「1レジメン以上の治療歴があるマントル細胞リンパ腫(MCL)」の成人患者治療薬として… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】独バイエル、2.2%減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 自動検索(類似記事表示) ジャイパーカ、イブルチニブと比較し好結果 米リリー、CLL/SLLの国際P3で 2025/08/07 18:19 レミブルチニブ、米国で承認取得 ノバルティスの経口BTK阻害薬 2025/10/14 16:15 リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/02/13 17:04 HPVワクチンのシルガード、男性も対象に 医薬品第二部会 2025/07/25 11:53 ITP治療薬リルザブルチニブを申請 サノフィ 2025/10/03 19:35