英AZのアカラブルチニブ、米FDAがMCLで承認 2017/11/7 20:56 保存する 英アストラゼネカは7日までに、ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤アカラブルチニブについて、米FDA（食品医薬品局）が「1レジメン以上の治療歴があるマントル細胞リンパ腫（MCL）」の成人患者治療薬として… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 GMP適合性調査をサクッと解説 おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（5） 2026/6/30 04:59 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 自動検索（類似記事表示） ジャイパーカ、イブルチニブと比較し好結果 米リリー、CLL/SLLの国際P3で 2025/08/07 18:19 レミブルチニブ、米国で承認取得 ノバルティスの経口BTK阻害薬 2025/10/14 16:15 リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/02/13 17:04 HPVワクチンのシルガード、男性も対象に 医薬品第二部会 2025/07/25 11:53 ITP治療薬リルザブルチニブを申請 サノフィ 2025/10/03 19:35
