カナキヌマブ、心血管イベントリスク低下 hsCRP低下患者で 2017/11/24 18:11 保存する スイス・ノバルティスが開発中の完全ヒトモノクローナル抗体カナキヌマブ（一般名、開発コード＝ACZ885）の臨床第3相試験（CANTOS試験）で、同剤の初回投与から3カ月後に高感度C反応性タンパク（h… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） マンジャロ添文改訂、国際P3結果を追記 心血管イベント発生率で非劣性 2026/09/15 17:48 【解説】注目集まるLp（a）低下薬 心血管リスク低減へ、P3失敗と次の課題 2026/10/19 04:30 Lp（a）の臨床価値は不変 動脈硬化学会・吉田理事長 2026/09/15 22:35 高用量製剤の承認取得 富士製薬のウステキヌマブBS 2026/01/20 19:58 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/08/10 18:16
