広島大発BVの再生医療製品、P3試験開始 中外が共同開発契約 2017/11/29 20:09 保存する 中外製薬は29日、広島大発のバイオベンチャー「ツーセル」が実施している膝軟骨再生細胞治療製品（開発番号＝gMSC1）の臨床第3相（P3）試験で、1例目となる手術が実施されたと発表した。中外はツーセル… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） 持田、モチジェルを発売 国内初の吸収性軟骨再生用材料 2025/12/01 19:29 ジャック、膝OAへの保険適用追い風に J-TEC、売上高30億円の目標早期達成へ 2026/01/22 21:57 セイビスカス注、国内で承認取得 富士フイルム富山化学、半月板損傷の再生医療等製品 2026/05/08 16:47 20日に再生医療部会 自己滑膜由来間葉系幹細胞セイビスカスなど審議 2026/04/13 21:30 再生医療製品アロフィセル、国内販売中止へ 武田薬品、海外P3の主要評価未達で 2026/01/15 12:09
