広島大発BVの再生医療製品、P3試験開始 中外が共同開発契約 2017/11/29 20:09 保存する 中外製薬は29日、広島大発のバイオベンチャー「ツーセル」が実施している膝軟骨再生細胞治療製品（開発番号＝gMSC1）の臨床第3相（P3）試験で、1例目となる手術が実施されたと発表した。中外はツーセル… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 GMP適合性調査をサクッと解説 おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（5） 2026/6/30 04:59 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 自動検索（類似記事表示） 持田、モチジェルを発売 国内初の吸収性軟骨再生用材料 2025/12/01 19:29 軟骨修復材モチジェルの承認取得 持田製薬 2025/07/18 19:52 ジャック、膝OAへの保険適用追い風に J-TEC、売上高30億円の目標早期達成へ 2026/01/22 21:57 京都大、iPS細胞から顎の骨再現 再生医療や創薬に期待 2025/08/19 11:17 セイビスカス注、国内で承認取得 富士フイルム富山化学、半月板損傷の再生医療等製品 2026/05/08 16:47
