特定臨床研究のCOI管理、「推奨基準」を了承 厚科審・臨床研究部会 2017/11/30 22:45 保存する 厚生科学審議会臨床研究部会は30日、来年4月施行の臨床研究法に基づき実施する特定臨床研究で、企業との利益相反(COI)を管理するため研究を統括する医師に作成を義務付ける「COI管理基準」について、厚… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9~15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 新用量などの薬事申請、RWD活用も 医薬局長通知 2026/3/2 22:28 自動検索(類似記事表示) 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30 治験推進の方向性、大筋了承 厚科審・臨床研究部会 2025/06/12 21:15 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30 CGP検査前倒しで死亡リスク41%減 京大病院の観察研究結果で 2025/11/28 20:07