特定臨床研究のCOI管理、「推奨基準」を了承 厚科審・臨床研究部会 2017/11/30 22:45 保存する 厚生科学審議会臨床研究部会は30日、来年4月施行の臨床研究法に基づき実施する特定臨床研究で、企業との利益相反（COI）を管理するため研究を統括する医師に作成を義務付ける「COI管理基準」について、厚… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「イサツキシマブ併用化学療法」は不適 厚労省・先進医療技術審査部会 2026/6/11 10:57 ヒトゲノム編集胚の規制法案、審議入り 衆院厚労委 2026/6/11 10:57 感染症予防推進の基本指針、「改正なし」 厚労省・感染症部会 2026/6/11 10:56 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/6/11 00:00 創薬の支援・強化を、維新 骨太方針へ厚労部会が要望 2026/6/10 23:22 自動検索（類似記事表示） 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/04/21 20:22 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/06/10 20:30 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 社内研修会講師に2万円超の飲食提供 メーカー公取協、当該企業に是正改善要請 2026/04/01 04:30 GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30
