後発品1価格帯、20年4月時点で「収載12年超」が対象 厚労省、18年度は実施せず 2017/12/20 22:30 保存する 厚生労働省は、後発医薬品のうち「2020年4月時点で収載後12年超」で数量シェアが80％未満の品目を1価格帯にする方針だ。18年4月時点で収載後10年超の品目が、20年度の薬価改定で1価格帯になる。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索（類似記事表示） 【解説】アバスチンなど、G1の影響大か バイオ先行品に初適用、最大13成分 2026/02/24 04:30 【中医協】G1・G2ルール全面見直しへ 厚労省が論点提示 2025/10/29 23:13 【中医協】G1ルール、5年前倒し適用へ G2は廃止 2025/11/19 21:00 アバスチン、45％大幅引き下げ バイオ先行品へのG1一斉適用で 2026/03/06 04:30 26年度改定、薬剤費ベースで4.02％減 薬価改定を官報告示 2026/03/05 10:00
