持田「リアルダ錠」の再審査期間延長 22年9月27日まで 2017/12/21 17:34 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は21日、持田製薬の「リアルダ錠1200mg」の再審査期間を2022年9月27日まで延長する課長通知を出した。小児の用量設定に関する治験を実施する必要がある… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） ナルティークとドルミカムの再審査期間延長 厚労省通知 2025/09/19 17:51 トレムフィアとベルスピティの再審査期間延長 小児用量設定で、厚労省 2025/06/24 20:40 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41 リアルダ錠1200mg、限定出荷 持田、薬価改定前の駆け込み需要で 2026/02/27 16:53 リアルダ錠600mg、9月発売 持田製薬 2025/08/18 15:49