持田「リアルダ錠」の再審査期間延長 22年9月27日まで 2017/12/21 17:34 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は21日、持田製薬の「リアルダ錠1200mg」の再審査期間を2022年9月27日まで延長する課長通知を出した。小児の用量設定に関する治験を実施する必要がある… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） ユプリズナ、再審査期間を2年延長 小児用量設定で、厚労省通知 2026/08/24 22:43 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41 ガミファント、再審査期間12年に エキスコプリも10年、小児治験で2年延長 2026/09/16 20:25 リアルダ錠1200mg、限定出荷 持田、薬価改定前の駆け込み需要で 2026/02/27 16:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/03/11 21:51
