参天のぶどう膜炎治療剤、米FDAが追加データ要請

 参天製薬は21日、非感染性後眼部ぶどう膜炎の適応で米FDA(食品医薬品局)に承認申請していたシロリムス硝子体内注射剤(開発コード=DE-109)について、審査完了報告通知(CRL)を受領したと発表し…

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