参天のぶどう膜炎治療剤、米FDAが追加データ要請 2017/12/21 20:19 保存する 参天製薬は21日、非感染性後眼部ぶどう膜炎の適応で米FDA（食品医薬品局）に承認申請していたシロリムス硝子体内注射剤（開発コード＝DE-109）について、審査完了報告通知（CRL）を受領したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/08/25 17:53 抗VEGF点眼剤の上乗せ、用量で差なし 協和キリンのP2未達 2026/09/09 20:36 SI-6603、米FDAから2度目のCRL 生化学の腰椎椎間板ヘルニア治療剤 2026/09/10 19:01 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/04/30 17:51 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/03/11 21:56
