参天のぶどう膜炎治療剤、米FDAが追加データ要請 2017/12/21 20:19 保存する 参天製薬は21日、非感染性後眼部ぶどう膜炎の適応で米FDA(食品医薬品局)に承認申請していたシロリムス硝子体内注射剤(開発コード=DE-109)について、審査完了報告通知(CRL)を受領したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 使い捨てカイロ、使用後も再利用! おとにち 3月4日(水) 世界の不思議にわくわくメマイ!(19) 2026/3/4 04:59 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/3/4 04:30 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/3/4 01:08 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 自動検索(類似記事表示) ND0612、米FDAから2度目のCRL 田辺三菱 2025/10/23 18:01 二重特異性抗体、中国で申請受理 糖尿病黄斑浮腫対象に、参天の導入品 2025/09/30 18:03 レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 参天、中国企業から硝子体内注射剤を導入 アジアで開発製造販売権 2025/08/19 16:07 神経疼痛薬、米国で4回目の申請 メドレックス/DWTI 2025/03/25 20:46