AD薬「BAN2401」、P2中間解析で主要項目未達 エーザイ/バイオジェン、試験は継続 2017/12/21 23:18 保存する エーザイと米バイオジェンは21日、早期アルツハイマー病（AD）治療薬として、日本を含めたグローバルで共同開発を進めている抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体「BAN2401」について、臨床第2… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 バイオジェン、新たな柱に脳卒中領域も 鳥居社長が方針 2018/1/23 04:30 製薬企業最新記事 EV充電サービスの実証開始 アストラゼネカ/九州電力送配電 2026/9/8 17:58 来週17日は「世界患者安全の日」 おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（10） 2026/9/8 04:59 キネレットで「スチル病の早期寛解へ」 東京科学大・森氏、Sobiジャパンセミナーで 2026/9/7 20:31 セフィデロコル、豪州で承認取得 塩野義 2026/9/7 19:22 ヒフデュラ1ロットを回収 アルジェニクス、異物混入の予防措置 2026/9/7 18:34 自動検索（類似記事表示） ボイザクトP3、腎機能安定化を確認 大塚製薬のIgA腎症薬 2026/08/04 18:24 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/03/11 18:56 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/04/21 21:40 次世代AD薬、開発戦略を具体化 エーザイ・井戸CSO、進行に応じたパイプライン構築 2026/08/07 04:30
