AD薬「BAN2401」、P2中間解析で主要項目未達 エーザイ/バイオジェン、試験は継続 2017/12/21 23:18 保存する エーザイと米バイオジェンは21日、早期アルツハイマー病（AD）治療薬として、日本を含めたグローバルで共同開発を進めている抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体「BAN2401」について、臨床第2… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 バイオジェン、新たな柱に脳卒中領域も 鳥居社長が方針 2018/1/23 04:30 製薬企業最新記事 家族の葛藤、分かっていても感情が・・・ おとにち月曜 「在宅で看る」（11） 2026/6/29 04:59 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 自動検索（類似記事表示） レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/03/11 18:56 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/04/21 21:40 レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19
