AD薬「BAN2401」、P2中間解析で主要項目未達 エーザイ/バイオジェン、試験は継続 2017/12/21 23:18 保存する エーザイと米バイオジェンは21日、早期アルツハイマー病（AD）治療薬として、日本を含めたグローバルで共同開発を進めている抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体「BAN2401」について、臨床第2… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 バイオジェン、新たな柱に脳卒中領域も 鳥居社長が方針 2018/1/23 04:30 製薬企業最新記事 使い捨てカイロ、使用後も再利用！ おとにち 3月4日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（19） 2026/3/4 04:59 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/3/4 04:30 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/3/4 01:08 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 自動検索（類似記事表示） レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 シベプレンリマブ、P3中間解析で好結果 大塚製薬 2025/06/06 21:51 レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20 レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19