バイオジェン、新たな柱に脳卒中領域も 鳥居社長が方針 2018/1/23 04:30 保存する バイオジェン・ジャパンは脳卒中領域の新薬開発に力を入れる。重篤な虚血性脳卒中である「大脳半球梗塞（LHI）」を適応症とした新薬の臨床第3相（P3）試験を年内に開始する。鳥居慎一社長が日刊薬業の取材で… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 米バイオジェン、SMAのアンチセンス核酸医薬開発で提携 2017/12/22 18:25 AD薬「BAN2401」、P2中間解析で主要項目未達 エーザイ/バイオジェン、試験は継続 2017/12/21 23:18 米バイオジェン、MS以外の新領域にも注力 ヴォナッソスCEO 2018/2/21 04:30 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） 【決算】成長製品群とレケンビ提携収入で増収 米バイオジェン 2026/02/10 21:13 セバベルチニブに期待、年内上市へ バイエル・アルオウフ社長 2026/04/22 21:06 アスンデキシアンを国内申請 バイエルの第XIa因子阻害薬 2026/05/19 18:27 レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06 スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55
