バイオジェン、新たな柱に脳卒中領域も 鳥居社長が方針 2018/1/23 04:30 保存する バイオジェン・ジャパンは脳卒中領域の新薬開発に力を入れる。重篤な虚血性脳卒中である「大脳半球梗塞（LHI）」を適応症とした新薬の臨床第3相（P3）試験を年内に開始する。鳥居慎一社長が日刊薬業の取材で… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 米バイオジェン、SMAのアンチセンス核酸医薬開発で提携 2017/12/22 18:25 AD薬「BAN2401」、P2中間解析で主要項目未達 エーザイ/バイオジェン、試験は継続 2017/12/21 23:18 米バイオジェン、MS以外の新領域にも注力 ヴォナッソスCEO 2018/2/21 04:30 製薬企業最新記事 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 自動検索（類似記事表示） 【決算】成長製品群とレケンビ提携収入で増収 米バイオジェン 2026/02/10 21:13 AV-001、カナダで医師主導治験 透析中の脳損傷予防対象に、アンジェス 2025/09/04 15:14 レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06 スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55 経口大環状ペプチド研究で提携 米バイオジェン、カナダ企業と 2025/12/02 17:48