バイオジェン、新たな柱に脳卒中領域も 鳥居社長が方針 2018/1/23 04:30 保存する バイオジェン・ジャパンは脳卒中領域の新薬開発に力を入れる。重篤な虚血性脳卒中である「大脳半球梗塞（LHI）」を適応症とした新薬の臨床第3相（P3）試験を年内に開始する。鳥居慎一社長が日刊薬業の取材で… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 米バイオジェン、SMAのアンチセンス核酸医薬開発で提携 2017/12/22 18:25 AD薬「BAN2401」、P2中間解析で主要項目未達 エーザイ/バイオジェン、試験は継続 2017/12/21 23:18 米バイオジェン、MS以外の新領域にも注力 ヴォナッソスCEO 2018/2/21 04:30 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） 【決算】成長製品群とレケンビ提携収入で増収 米バイオジェン 2026/02/10 21:13 セバベルチニブに期待、年内上市へ バイエル・アルオウフ社長 2026/04/22 21:06 アスンデキシアンを国内申請 バイエルの第XIa因子阻害薬 2026/05/19 18:27 スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55 ジェンマブ、27年にがん新薬2剤発売へ ヴィンケルCEO、「ブロックバスター化期待」 2026/04/23 04:30
