Meijiのパーキンソン病薬、P3試験で主要評価項目達成 18年中に承認申請 2018/2/1 15:01 保存する エーザイとMeiji Seikaファルマは1日、Meijiが国内開発中のパーキンソン病治療剤ME2125（開発コード、一般名＝サフィナミドメシル酸塩）について、国内臨床第2/3相試験で主要評価項目を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/4/28 21:09 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/4/28 20:34 間質細胞用完全合成培養液を発売 ニプロ、生体由来成分含まず 2026/4/28 17:47 ニプロ、フォシーガAGを6月収載 昨年12月見送りも、新ルール適用前に 2026/4/28 17:47 ニプロファーマ、大市常務が社長に ベトナム法人会長は兼任 2026/4/28 17:44 自動検索（類似記事表示） ND0612、米FDAが再申請受理 田辺三菱のパーキンソン病薬候補 2025/05/29 19:56 ムコ多糖症の遺伝子治療薬、米で審査期日延長 日本新薬、米バイオ企業からの導入品 2025/08/19 16:06 東レ、PDのジスキネジア薬候補を導出 米イミュニス社に 2026/03/05 16:54 アムシェプリ、条件付き承認を取得 住友ファーマ、iPS細胞由来で世界初 2026/03/06 13:19 エーザイ、タイでベオーバ発売 21年に杏林から権利取得 2025/07/23 12:39
