製造販売後DB調査の信頼性担保、留意点を通知 厚労省・審査管理課 2018/2/23 13:28 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は21日付で、「医薬品の製造販売後データベース調査における信頼性担保に関する留意点について」という課長通知を都道府県宛てに発出した。 今年4月に改正GPSP… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ヒブサーゴのB型肝炎治療、助成対象に 厚労省 2026/10/26 10:28 マンジャロ違法販売、捜査当局と連携 厚労省・内山医薬局長、厳格に取り締まり 2026/10/26 10:27 コロナ定点、0.89に減 10月12～18日 2026/10/26 10:27 インフル定点9.08、「注意報」級下回る 10月12～18日 2026/10/26 10:26 ARI定点、69.78に増 10月5～11日 2026/10/26 10:26 自動検索（類似記事表示） レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 適正使用の留意事項を通知 フィブリノゲンの適応追加で厚労省 2026/03/23 19:37 CES省略、品質起点の開発に発想転換を PMDA・栗林審査役、製販後データの発信も要請 2026/08/06 04:30 タブネオス、承認取り消しの可能性 キッセイに対する行政処分も 2026/10/21 22:47
