製造販売後DB調査の信頼性担保、留意点を通知 厚労省・審査管理課 2018/2/23 13:28 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は21日付で、「医薬品の製造販売後データベース調査における信頼性担保に関する留意点について」という課長通知を都道府県宛てに発出した。 今年4月に改正GPSP… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索（類似記事表示） レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01 アーリーコンシダレーションで審査期間短縮 PMDA、医薬品評価の留意事項を整理 2025/08/22 04:30 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 適正使用の留意事項を通知 フィブリノゲンの適応追加で厚労省 2026/03/23 19:37 放射性医薬品の事前相談で留意事項通知 厚労省・医薬品審査管理課 2025/10/02 19:50
