レンボレキサント、不眠障害P3試験で主要評価項目達成 エーザイ 2018/3/7 18:13 保存する エーザイは7日、米パーデューファーマと共同開発中の不眠障害治療剤レンボレキサントについて、欧米臨床第3相（P3）試験（SUNRISE1試験）で主要評価項目を達成したと発表した。 試験は55歳以上の睡… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 住友ファーマ、再び成長軌道へ 主力2剤、28年度売上高を3500億円以上に 2026/3/2 23:50 住友ファーマ、通期業績予想を上方修正 北米でジェムテサなど伸長 2026/3/2 22:53 自動検索（類似記事表示） ナルコレプシー薬の「ベストインクラスに」 開発中のE2086でエーザイ・井戸CSO 2025/09/11 13:55 ダリドレキサント、韓国P3で主要項目達成 ネクセラ、26年1～3月期に申請予定 2026/01/19 17:25 不眠症薬デエビゴ、中国で発売 エーザイ 2025/08/18 20:32 「睡眠薬の適正使用・休薬GL」改訂へ 日本睡眠学会・内村理事長 2025/10/07 17:44 OX2R作動薬、25年度中に米国で申請へ 武田のオベポレクストン、P3で好結果 2025/07/14 18:49