レンボレキサント、不眠障害P3試験で主要評価項目達成 エーザイ 2018/3/7 18:13 保存する エーザイは7日、米パーデューファーマと共同開発中の不眠障害治療剤レンボレキサントについて、欧米臨床第3相（P3）試験（SUNRISE1試験）で主要評価項目を達成したと発表した。 試験は55歳以上の睡… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） 【解説】不眠症、DORAの処方拡大か 「睡眠障害」の標榜解禁で 2026/07/06 04:30 オベポレクストンP3、追加解析でも好結果 武田薬品のナルコレプシー治療薬 2026/06/16 14:19 不眠症薬デエビゴ、英国で申請受理 エーザイ 2026/07/02 11:42 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/03/04 20:24 ダリドレキサント、韓国P3で主要項目達成 ネクセラ、26年1～3月期に申請予定 2026/01/19 17:25
