レンボレキサント、不眠障害P3試験で主要評価項目達成 エーザイ 2018/3/7 18:13 保存する エーザイは7日、米パーデューファーマと共同開発中の不眠障害治療剤レンボレキサントについて、欧米臨床第3相（P3）試験（SUNRISE1試験）で主要評価項目を達成したと発表した。 試験は55歳以上の睡… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/4/28 21:09 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/4/28 20:34 間質細胞用完全合成培養液を発売 ニプロ、生体由来成分含まず 2026/4/28 17:47 ニプロ、フォシーガAGを6月収載 昨年12月見送りも、新ルール適用前に 2026/4/28 17:47 自動検索（類似記事表示） ナルコレプシー薬の「ベストインクラスに」 開発中のE2086でエーザイ・井戸CSO 2025/09/11 13:55 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/03/04 20:24 不眠症薬デエビゴ、中国で発売 エーザイ 2025/08/18 20:32 ダリドレキサント、韓国P3で主要項目達成 ネクセラ、26年1～3月期に申請予定 2026/01/19 17:25 OX2R作動薬、25年度中に米国で申請へ 武田のオベポレクストン、P3で好結果 2025/07/14 18:49
