レンボレキサント、不眠障害P3試験で主要評価項目達成 エーザイ 2018/3/7 18:13 保存する エーザイは7日、米パーデューファーマと共同開発中の不眠障害治療剤レンボレキサントについて、欧米臨床第3相（P3）試験（SUNRISE1試験）で主要評価項目を達成したと発表した。 試験は55歳以上の睡… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自動検索（類似記事表示） ナルコレプシー薬の「ベストインクラスに」 開発中のE2086でエーザイ・井戸CSO 2025/09/11 13:55 【解説】不眠症、DORAの処方拡大か 「睡眠障害」の標榜解禁で 2026/07/06 04:30 オベポレクストンP3、追加解析でも好結果 武田薬品のナルコレプシー治療薬 2026/06/16 14:19 不眠症薬デエビゴ、英国で申請受理 エーザイ 2026/07/02 11:42 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/03/04 20:24
