レンボレキサント、不眠障害P3試験で主要評価項目達成 エーザイ 2018/3/7 18:13 保存する エーザイは7日、米パーデューファーマと共同開発中の不眠障害治療剤レンボレキサントについて、欧米臨床第3相（P3）試験（SUNRISE1試験）で主要評価項目を達成したと発表した。 試験は55歳以上の睡… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） ナルコレプシー薬の「ベストインクラスに」 開発中のE2086でエーザイ・井戸CSO 2025/09/11 13:55 オベポレクストンP3、追加解析でも好結果 武田薬品のナルコレプシー治療薬 2026/06/16 14:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/03/04 20:24 ダリドレキサント、韓国P3で主要項目達成 ネクセラ、26年1～3月期に申請予定 2026/01/19 17:25 不眠症薬デエビゴ、中国で発売 エーザイ 2025/08/18 20:32
