承認書の不整合防止へ、薬事手続きを緩和 厚労省審査課・監麻課 2018/3/9 21:06 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局の医薬品審査管理課と監視指導・麻薬対策課は9日、「医薬品の品質に係る承認事項の変更に係る取扱い等について」という2課長連名通知を都道府県宛てに発出した。化学及血清療法研究所… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 費用対の技術的議論、次回取りまとめ 3回目は「比較対照技術」と「ICER」 2026/7/14 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/7/13 15:54 手足口病4.61、7週連続増加 6月22～28日 2026/7/13 10:57 ARI定点、47.47に減少 6月22～28日 2026/7/13 10:56 自動検索（類似記事表示） 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55
