承認書の不整合防止へ、薬事手続きを緩和 厚労省審査課・監麻課 2018/3/9 21:06 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局の医薬品審査管理課と監視指導・麻薬対策課は9日、「医薬品の品質に係る承認事項の変更に係る取扱い等について」という2課長連名通知を都道府県宛てに発出した。化学及血清療法研究所… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索（類似記事表示） 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 製造施設変更のQ＆Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55
