RSセンターは3部体制、先端科学技術への対応など柱 PMDA内に来月1日付で新設 2018/3/12 20:29 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は12日の運営評議会で、4月1日付で機構内に新設する「レギュラトリーサイエンス（RS）センター」の組織体制や業務内容を明らかにした。「研究支援・推進部」など3つの部… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 初代RSセンター長、「次世代新薬開発を後押し」 サイエンス向上で、製薬企業と対話の場も 2018/5/24 04:30 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） AMEDの26年度研究事業方針、大筋了承 厚科審・科学技術部会 2025/07/17 20:10 難病・希少疾患で提言、製薬協など3団体 疾患啓発や早期診断、研究開発加速を 2026/02/06 21:15 アーリーコンシダレーションで審査期間短縮 PMDA、医薬品評価の留意事項を整理 2025/08/22 04:30 英独日のRWD研究網、「過去1年で3倍に」 米フラットアイアンヘルス社 2025/07/24 14:49 再生医療等安全性確保法、今後の検討事項を提示 厚労省、再生医療等評価部会に 2025/06/13 19:41