「イクスタンジ」、欧州医薬品庁が追加適応申請を受理 アステラス製薬 2018/3/16 17:55 保存する アステラス製薬は16日、欧州医薬品庁が前立腺がん治療薬「イクスタンジ」（一般名＝エンザルタミド）の追加適応申請を受理したと発表した。承認されると、適応は従来の転移性去勢抵抗性前立腺がんから、非転移性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/4/28 21:09 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/4/28 20:34 間質細胞用完全合成培養液を発売 ニプロ、生体由来成分含まず 2026/4/28 17:47 ニプロ、フォシーガAGを6月収載 昨年12月見送りも、新ルール適用前に 2026/4/28 17:47 自動検索（類似記事表示） ターゼナカプセルの適応拡大を国内申請 ファイザー 2025/05/07 19:34 パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/03/23 20:51 前立腺がん対象に放射性治療薬P2開始 ペプチドリーム/PDRファーマ 2026/02/05 16:32 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 パドセブ、米国で適応追加申請 アステラス 2026/04/21 16:33
