先駆け品ギルテリチニブ、オーファン指定 アステラスの新規AML薬 2018/3/22 13:46 保存する アステラス製薬は22日、FLT3/AXL阻害剤ギルテリチニブ（一般名、開発コード＝ASP2215）について、希少疾病用医薬品の指定を厚生労働省から受けたと発表した。予定適応症は、FLT3遺伝子変異陽… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 キッセイ、オルタシデニブを国内申請 急性骨髄性白血病治療薬 2026/05/27 17:07 オーファン指定を了承 ギリアドのCAR-Tなど、再生医療部会 2025/12/22 21:10 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48 22日に再生医療部会 オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか 2025/12/16 16:44
