ヤンセン、「トレムフィア皮下注」の承認取得 2018/3/23 19:37 保存する ヤンセンファーマは23日、ヒト型抗ヒトインターロイキン（IL）-23p19モノクローナル抗体製剤「トレムフィア皮下注100mgシリンジ」（一般名＝グセルクマブ〈遺伝子組換え〉）について、既存治療で効… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 住友ファーマ、再び成長軌道へ 主力2剤、28年度売上高を3500億円以上に 2026/3/2 23:50 住友ファーマ、通期業績予想を上方修正 北米でジェムテサなど伸長 2026/3/2 22:53 自動検索（類似記事表示） トレムフィア、適応追加を申請 J＆J、潰瘍性大腸炎の寛解導入療法で 2025/03/06 13:55 トレムフィア、点滴静注200mgなど発売 ヤンセン、潰瘍性大腸炎薬で 2025/05/21 22:02 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 イコトロキンラを国内申請 ヤンセン、尋常性乾癬などの治療薬として 2025/11/07 15:40 ビンゼレックス、新剤形を発売 ユーシービージャパン 2025/05/29 17:46