ヤンセン、「トレムフィア皮下注」の承認取得 2018/3/23 19:37 保存する ヤンセンファーマは23日、ヒト型抗ヒトインターロイキン（IL）-23p19モノクローナル抗体製剤「トレムフィア皮下注100mgシリンジ」（一般名＝グセルクマブ〈遺伝子組換え〉）について、既存治療で効… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/4/28 21:09 自動検索（類似記事表示） トレムフィア、点滴静注200mgなど発売 ヤンセン、潰瘍性大腸炎薬で 2025/05/21 22:02 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 イコトロキンラを国内申請 ヤンセン、尋常性乾癬などの治療薬として 2025/11/07 15:40 ビンゼレックス、新剤形を発売 ユーシービージャパン 2025/05/29 17:46 トレムフィア皮下注、在院・処置時間短縮に 杏林大・久松教授、J＆J説明会で 2026/03/23 20:31
