「ベルケイド」適応追加の承認取得 ヤンセン 2018/3/23 21:26 保存する ヤンセンファーマは23日、抗がん剤「ベルケイド注射用3mg」（一般名＝ボルテゾミブ）について、「原発性マクログロブリン血症およびリンパ形質細胞リンパ腫」の適応追加の国内承認を取得したと発表した。 日… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自動検索（類似記事表示） マントル細胞リンパ腫の適応追加 エスファのベルケイドGE 2025/10/30 16:45 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 ライアット、神経芽腫の適応追加承認 PDRファーマ 2025/09/19 15:14 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39 ベーリンガーのジャスケイドなど審議へ 27日に医薬品第二部会 2026/04/20 20:48
