「ベルケイド」適応追加の承認取得 ヤンセン 2018/3/23 21:26 保存する ヤンセンファーマは23日、抗がん剤「ベルケイド注射用3mg」（一般名＝ボルテゾミブ）について、「原発性マクログロブリン血症およびリンパ形質細胞リンパ腫」の適応追加の国内承認を取得したと発表した。 日… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/4/28 21:09 自動検索（類似記事表示） マントル細胞リンパ腫の適応追加 エスファのベルケイドGE 2025/10/30 16:45 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 ライアット、神経芽腫の適応追加承認 PDRファーマ 2025/09/19 15:14 PDRファーマ、ライアットの適応拡大を申請 2025/05/20 18:10 国主導ロス対策、開発企業現る 「J-ENTRY」が2品目に名乗り 2025/07/04 20:53
