「ベルケイド」適応追加の承認取得 ヤンセン 2018/3/23 21:26 保存する ヤンセンファーマは23日、抗がん剤「ベルケイド注射用3mg」（一般名＝ボルテゾミブ）について、「原発性マクログロブリン血症およびリンパ形質細胞リンパ腫」の適応追加の国内承認を取得したと発表した。 日… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） マントル細胞リンパ腫の適応追加 エスファのベルケイドGE 2025/10/30 16:45 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 ライアット、神経芽腫の適応追加承認 PDRファーマ 2025/09/19 15:14 国主導ロス対策、開発企業現る 「J-ENTRY」が2品目に名乗り 2025/07/04 20:53 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39
