新薬創出加算品、眼科用剤は半減 池内委員長、企業要件「区分Iは厳しい」 2018/4/9 04:30 保存する 日本眼科用剤協会・保険薬価委員会の池内美浩委員長は日刊薬業の取材に応じ、2018年度薬価制度改革で新たに加わった新薬創出・適応外薬解消等促進加算の企業要件について「眼科用剤にとって企業要件は特に厳し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 100品目に不採算品再算定も、抜本改善が必要 輸液協、総価取引で逆戻り懸念 2018/3/22 04:30 日漢協、生薬の基礎薬入りは一歩前進 加藤会長「次は全面導入を」 2018/3/12 04:30 団体最新記事 OTC遠隔販売、コンビニに「大きな前進」 JFAが報道機関向け説明会 2026/8/10 12:32 日薬連、個人データ漏えいで注意喚起 25年度は19件と増加傾向 2026/8/10 11:39 「穿刺血」検査薬のOTC化、厚労省に要望書 NPhA、薬剤師による補助の明確化も 2026/8/7 10:40 3月の後発品シェア、90.4％に微減 協会けんぽ 2026/8/7 10:37 OTC医薬品、一元管理へDB整備を提言 OTC薬協・磯部氏、電子お薬手帳と連携 2026/8/6 10:50 自動検索（類似記事表示） 日薬連、特例再算定の廃止など要望 官民協議会WG、4団体からヒアリング 2025/09/22 21:59 【中医協】「共連れ」廃止など再要請 薬価専門部会で最後の意見陳述 2025/12/10 20:19 【中医協】AG・バイオAGの薬価、先発と同額に 厚労省、中医協で提案 2025/12/03 20:53 【中医協】薬価制度改革の方向性案を提示 重要案件は先送り、業界要望は実らず 2025/12/03 23:00 【解説】アバスチンなど、G1の影響大か バイオ先行品に初適用、最大13成分 2026/02/24 04:30
