新薬創出加算品、眼科用剤は半減 池内委員長、企業要件「区分Iは厳しい」 2018/4/9 04:30 保存する 日本眼科用剤協会・保険薬価委員会の池内美浩委員長は日刊薬業の取材に応じ、2018年度薬価制度改革で新たに加わった新薬創出・適応外薬解消等促進加算の企業要件について「眼科用剤にとって企業要件は特に厳し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 100品目に不採算品再算定も、抜本改善が必要 輸液協、総価取引で逆戻り懸念 2018/3/22 04:30 日漢協、生薬の基礎薬入りは一歩前進 加藤会長「次は全面導入を」 2018/3/12 04:30 団体最新記事 PhRMA「薬価制度改革に着手を」 骨太方針、革新薬評価の方向性を歓迎 2026/7/22 12:39 製薬協、骨太2026を評価 「イノベーション評価の方向性を明記」 2026/7/21 17:07 特許延長期間中のGE承認で懸念表明 製薬協とPhRMA 2026/7/16 20:29 がんパネル検査「タイミング制限撤廃を」 患者団体連合会が提言 2026/7/15 10:51 高齢者施設のコロナワクチン接種「無償化を」 東京都医師会・平川副会長 2026/7/15 10:50 自動検索（類似記事表示） 日薬連、特例再算定の廃止など要望 官民協議会WG、4団体からヒアリング 2025/09/22 21:59 【中医協】「共連れ」廃止など再要請 薬価専門部会で最後の意見陳述 2025/12/10 20:19 【中医協】AG・バイオAGの薬価、先発と同額に 厚労省、中医協で提案 2025/12/03 20:53 【中医協】薬価制度改革の方向性案を提示 重要案件は先送り、業界要望は実らず 2025/12/03 23:00 【解説】アバスチンなど、G1の影響大か バイオ先行品に初適用、最大13成分 2026/02/24 04:30
