ギルテリチニブ、日米で承認申請 アステラスのAML治療薬 2018/4/24 16:27 保存する アステラス製薬は24日、先駆け審査指定制度の対象に指定されているFLT3/AXL阻害剤ギルテリチニブフマル酸塩（一般名、開発コード＝ASP2215）について、成人の再発・難治性FLT3遺伝子変異陽性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 新人の姿で自分の初心を取り戻す！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（18） 2026/8/19 04:59 ゲンタマイシン軟膏0.1％を自主回収 岩城製薬、金属片混入で 2026/8/18 19:47 扶桑薬品、9月に本社移転 大阪・道修町に 2026/8/18 19:47 田辺ファーマ、EPP/XLP薬を導出 レオ ファーマへ 2026/8/18 19:47 塩野義、27年度から定年を事実上廃止 65歳以上も正社員雇用 2026/8/18 19:44 自動検索（類似記事表示） アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 ベーリンガー、ヘルネクシオスの効追申請 HER2陽性NSCLCの1次治療で 2026/03/19 18:14 キッセイ、オルタシデニブを国内申請 急性骨髄性白血病治療薬 2026/05/27 17:07 ジフトメニブ、国内申請に向けP2開始 米クラ社/協和キリン 2026/04/24 16:48 プルヴィクトなどの承認を了承 ノバルティスの放射性リガンド療法、第二部会 2025/08/22 23:50
