ギルテリチニブ、日米で承認申請 アステラスのAML治療薬 2018/4/24 16:27 保存する アステラス製薬は24日、先駆け審査指定制度の対象に指定されているFLT3/AXL阻害剤ギルテリチニブフマル酸塩(一般名、開発コード=ASP2215)について、成人の再発・難治性FLT3遺伝子変異陽性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 悩んでいるなら空を見上げよう! おとにち 3月3日(火) 医薬品づくりの“すきま話”(20) 2026/3/3 04:59 住友ファーマ、再び成長軌道へ 主力2剤、28年度売上高を3500億円以上に 2026/3/2 23:50 住友ファーマ、通期業績予想を上方修正 北米でジェムテサなど伸長 2026/3/2 22:53 ビムパット、販売・販促をUCBに一本化 第一三共との提携、8月30日で終了 2026/3/2 20:46 オパルモンなど、ダイトに承継 小野薬品、11月中めど 2026/3/2 20:45 自動検索(類似記事表示) ALK肺がんのギルテリチニブ療法は「適」 先進医療B 2025/03/14 10:43 ROS1阻害剤タレトレクチニブを国内申請 日本化薬 2025/03/04 16:28 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 ティブソボ登場でAML治療は新しい時代に 日本医科大病院・山口院長 2025/06/26 22:27 ヘルネクシオス、米FDAが迅速承認 独ベーリンガーのNSCLC薬 2025/08/15 12:46