第一三共のDMD治療剤、P1/2試験で好成績 安全性とエクソンスキッピング活性を確認 2018/4/25 19:36 保存する 第一三共は25日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）治療剤として開発を進めているDS-5141（開発コード）の国内臨床第1/2相（P1/2）試験で、安全性とエクソンスキッピング活性が確認できた… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 シンガポールの完全子会社、営業開始 Meiji Seika ファルマ 2026/4/8 16:57 最近の生成AIは謝らない？ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」 2026/4/8 04:59 製造原価上昇、後発品企業から切実な声 「27年度も不採算品再算定は実施を」 2026/4/8 04:30 宝HD、タカラバイオのTOB成立 完全子会社化へ 2026/4/7 21:21 ブレヤンジ、全製造工程を国内で BMSが一変申請 2026/4/7 16:50 自動検索（類似記事表示） 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/03/10 04:30 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 DMD心筋症薬、有効性示すP3結果 米カプリコール社と日本新薬 2025/12/04 19:59 「CiCLE」採択の筋ジス薬、P3で主要評価未達 大鵬薬品 2025/07/08 18:26 アイザベイなどの承認を了承 医薬品第一部会、新有効成分は6品目 2025/08/29 22:20
