米アッヴィ、リサンキズマブをFDA申請 局面型乾癬の適応で 2018/5/7 17:10 保存する 米アッヴィは7日までに、インターロイキン（IL）-23阻害剤リサンキズマブについて、中等症から重症の局面型乾癬の適応で、米FDA（食品医薬品局）に承認申請した。同社日本法人が邦訳リリースした。 同剤… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） イコトロキンラを国内申請 ヤンセン、尋常性乾癬などの治療薬として 2025/11/07 15:40 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/03/04 04:30 米BMS、ソーティクツの効能追加 活動性乾癬性関節炎で 2026/03/17 16:26
