米アッヴィ、リサンキズマブをFDA申請 局面型乾癬の適応で 2018/5/7 17:10 保存する 米アッヴィは7日までに、インターロイキン（IL）-23阻害剤リサンキズマブについて、中等症から重症の局面型乾癬の適応で、米FDA（食品医薬品局）に承認申請した。同社日本法人が邦訳リリースした。 同剤… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） イコトロキンラを国内申請 ヤンセン、尋常性乾癬などの治療薬として 2025/11/07 15:40 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 ソーティクツ適応追加申請、欧米で受理 乾癬性関節炎で、米BMS 2025/07/23 15:50 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/03/04 04:30 ソーティクツ、乾癬性関節炎の適応追加申請 BMS 2025/06/06 19:26
