米アッヴィ、リサンキズマブをFDA申請 局面型乾癬の適応で 2018/5/7 17:10 保存する 米アッヴィは7日までに、インターロイキン(IL)-23阻害剤リサンキズマブについて、中等症から重症の局面型乾癬の適応で、米FDA(食品医薬品局)に承認申請した。同社日本法人が邦訳リリースした。 同剤… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 安全性の視点から「治験」を考える おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事!」(9) 2026/8/25 04:59 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 自動検索(類似記事表示) イコトロキンラを国内申請 ヤンセン、尋常性乾癬などの治療薬として 2025/11/07 15:40 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/03/04 04:30 米BMS、ソーティクツの効能追加 活動性乾癬性関節炎で 2026/03/17 16:26