ギルテリチニブ、米国で優先審査対象に アステラスの先駆け指定品 2018/5/29 20:10 保存する アステラス製薬は29日、FLT3/AXL阻害剤ギルテリチニブ（一般名）の米国での承認申請について、米FDA（食品医薬品局）に優先審査の対象として受理されたと発表した。適応は成人の再発または難治性FL… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） ジフトメニブ、国内申請に向けP2開始 米クラ社/協和キリン 2026/04/24 16:48 セバベルチニブ、米で優先審査指定 独バイエル 2026/05/29 15:00 アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 キッセイ、オルタシデニブを国内申請 急性骨髄性白血病治療薬 2026/05/27 17:07
