ギルテリチニブ、米国で優先審査対象に アステラスの先駆け指定品 2018/5/29 20:10 保存する アステラス製薬は29日、FLT3/AXL阻害剤ギルテリチニブ（一般名）の米国での承認申請について、米FDA（食品医薬品局）に優先審査の対象として受理されたと発表した。適応は成人の再発または難治性FL… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 自動検索（類似記事表示） ジフトメニブ、米FDAが申請受理 NPM1変異を有する再発・難治性AML 2025/06/02 18:25 レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 ALK肺がんのギルテリチニブ療法は「適」 先進医療B 2025/03/14 10:43 「日本最優先するほどインセンティブない」 先駆的医薬品の開発で日薬連・安川会長 2025/06/23 18:05 先駆け指定を取り消し トーアエイヨーのCNT-01、厚労省 2025/12/18 15:26