「アクテムラ」、サイトカイン放出症候群で適応追加申請 中外製薬 2018/5/29 20:00 保存する 中外製薬は29日、ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ」（一般名＝トシリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、「キメラ抗原受容体遺伝子導入T細胞輸注療法に伴うサイトカイン放出症候… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 再生医療等製品の不具合、半年で679件 厚労省「いずれも既知の副作用」 2026/08/20 19:22 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31 ガザイバの適応拡大申請、中外/日本新薬 特発性ネフローゼ症候群で 2026/05/14 18:35 イムデトラ、使用上の注意改訂を指示 厚労省 2025/09/17 17:51
