ガバナンス強化へ、「三役」の要件・責任明確化 きょう医薬品制度部会で議論 2018/6/7 00:00 保存する 厚生労働省は7日、厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会を開き、医薬品医療機器等法（薬機法）改正に関する検討テーマの一つである「医薬品・医療機器などの適切な製造・流通・販売を確保する仕組みの充実」に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 承認整理時も「情報保管」義務付け検討へ 厚労省、きょう医薬品制度部会で提案 2018/6/7 00:00 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） 零売は「実質的に医行為」 東京地裁判決、「緊急時のみ許容」は適法 2026/09/24 10:33 ガバナンス強化方針を策定 特別委の答申踏まえ、東邦HD 2025/10/31 21:41 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 東大病院、医学部付属から「大学直轄」案も 医師逮捕続発で総長が会見 2026/01/29 10:19 産業界も1～3号委員と同じ立場に 維新・阿部氏、中医協改革で 2026/07/22 04:30
