ガバナンス強化へ、「三役」の要件・責任明確化 きょう医薬品制度部会で議論 2018/6/7 00:00 保存する 厚生労働省は7日、厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会を開き、医薬品医療機器等法（薬機法）改正に関する検討テーマの一つである「医薬品・医療機器などの適切な製造・流通・販売を確保する仕組みの充実」に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 承認整理時も「情報保管」義務付け検討へ 厚労省、きょう医薬品制度部会で提案 2018/6/7 00:00 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） 笹子総務課長「薬事規制に的確対応」 薬機法改正で責任役員も変更可能に 2025/08/08 19:11 施行段階で「適用の考え方」を公表 改正薬機法、責任役員の変更命令で 2025/06/04 21:49 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 ガバナンス強化方針を策定 特別委の答申踏まえ、東邦HD 2025/10/31 21:41 改正薬機法成立 品質確保と安定供給、ロス対策が柱 2025/05/14 23:03