承認整理時も「情報保管」義務付け検討へ 厚労省、きょう医薬品制度部会で提案 2018/6/7 00:00 保存する 厚生労働省は7日の厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会で、承認整理時の長期収載品の情報などが適切に引き継がれる仕組みづくりの検討を提案する。 承継時に関しては、品質や有効性、安全性に関する情報の適… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ガバナンス強化へ、「三役」の要件・責任明確化 きょう医薬品制度部会で議論 2018/6/7 00:00 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） 安定供給や情報保有が評価の主軸に ビオメディクスも先発品情報引き継ぎ 2026/02/13 04:30 患者向ガイド、PDFからHTML形式に変更へ PMDA検討会 2025/04/17 12:17 薬機法改正案、賛成多数で可決 衆院厚労委、19項目の付帯決議も採択 2025/04/16 17:19 GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省 2025/04/02 21:37 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16