「キイトルーダ」、悪性黒色腫のP3試験追跡で86%が無増悪 米メルク
製薬企業 最新記事
- 震災後、関西でも耳鼻科の患者が増加 おとにち 3月14日(金) えむのひとりごと(17)
2025/3/14 04:59
- カルビスタ、HAE薬で国内参入へ 日本法人・沖野社長、初の経口治療薬に期待
2025/3/14 04:30
- ツカチニブを国内申請 ファイザー、HER2陽性乳がんで
2025/3/13 19:48
- クラシエ薬品、髙橋健二取締役が社長に昇格 24日付人事
2025/3/13 19:01
- レキサルティ、欧州で青年期の適応を追加 大塚/ルンドベック
2025/3/13 18:39
自動検索(類似記事表示)
- 視覚再生遺伝子薬の臨床試験開始 慶応大発、レストアビジョン
2025/2/13 21:23
- 点眼の翼状片治療薬を導入 参天、米社から
2024/8/6 21:57
- キイトルーダ、適応追加を申請 MSD、悪性胸膜中皮腫の化療併用で
2024/7/1 21:06
- ARDS治療薬が米でファストトラック指定 アンジェスとバソミューン社
2024/5/29 20:12
- 東レ、抗がん剤の非臨床で好結果 慈恵医大、帝京大と共同研究
2024/4/8 21:39