ICH、「連続生産」など新トピック5件を採択 神戸会議で 2018/6/15 22:59 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局総務課国際薬事規制室は15日、今月2～7日に開かれた医薬品規制調和国際会議（ICH）の神戸会議で、ガイドライン（GL）化を目指す新トピックとして、医薬品製造コストの大幅な引… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ICHが開幕へ、開発効率化につながる動きも 10日から米で、「E19」「M10」がステップ2に 2018/11/8 04:30 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で 2025/11/27 20:15 【連載〈6〉】「RWEで治験の補完も」 ICH-PJ横田委員長、新トピックに期待 2025/09/05 04:30 分析法バリデーションと開発の新GL 厚労省、2通知発出 2025/10/09 18:54 RWDの審査利用へ、新トピックを採択 ICH 2025/05/21 20:31 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30