白斑治療の自家培養表皮、治験計画届を提出 J-TEC 2018/7/3 18:40 保存する 富士フイルムグループのジャパン・ティッシュ・エンジニアリングは3日、メラノサイト（色素細胞）を保持した自家培養表皮ACE02の治験計画届書を医薬品医療機器総合機構（PMDA）に提出したと発表した。再… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/05/01 20:25 他家細胞由来乾燥培養表皮を国内申請 J-TEC 2026/03/26 16:17 J-TEC、業績予想を下方修正 ジェイスの対象症例数減など影響 2026/01/30 18:49 【決算】ジャック「OA治療での普及図る」 J-TEC・山田社長、下期の売り上げ拡大へ 2025/10/31 20:03 リンヴォックに尋常性白斑の効追申請 アッヴィ 2026/03/13 18:31
