白斑治療の自家培養表皮、治験計画届を提出 J-TEC 2018/7/3 18:40 保存する 富士フイルムグループのジャパン・ティッシュ・エンジニアリングは3日、メラノサイト（色素細胞）を保持した自家培養表皮ACE02の治験計画届書を医薬品医療機器総合機構（PMDA）に提出したと発表した。再… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 他家細胞由来乾燥培養表皮を国内申請 J-TEC 2026/03/26 16:17 J-TEC、業績予想を下方修正 ジェイスの対象症例数減など影響 2026/01/30 18:49 【決算】ジャック「OA治療での普及図る」 J-TEC・山田社長、下期の売り上げ拡大へ 2025/10/31 20:03 リンヴォックに尋常性白斑の効追申請 アッヴィ 2026/03/13 18:31 ジャック、OA適応で年間1000例目指す J-TEC・山田社長 2025/06/26 23:56
