白斑治療の自家培養表皮、治験計画届を提出 J-TEC 2018/7/3 18:40 保存する 富士フイルムグループのジャパン・ティッシュ・エンジニアリングは3日、メラノサイト（色素細胞）を保持した自家培養表皮ACE02の治験計画届書を医薬品医療機器総合機構（PMDA）に提出したと発表した。再… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 安全性の視点から「治験」を考える おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（9） 2026/8/25 04:59 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 自動検索（類似記事表示） 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/05/01 20:25 他家細胞由来乾燥培養表皮を国内申請 J-TEC 2026/03/26 16:17 J-TEC、業績予想を下方修正 ジェイスの対象症例数減など影響 2026/01/30 18:49 【決算】ジャック「OA治療での普及図る」 J-TEC・山田社長、下期の売り上げ拡大へ 2025/10/31 20:03 リンヴォックに尋常性白斑の効追申請 アッヴィ 2026/03/13 18:31
