白斑治療の自家培養表皮、治験計画届を提出 J-TEC 2018/7/3 18:40 保存する 富士フイルムグループのジャパン・ティッシュ・エンジニアリングは3日、メラノサイト（色素細胞）を保持した自家培養表皮ACE02の治験計画届書を医薬品医療機器総合機構（PMDA）に提出したと発表した。再… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/05/01 20:25 他家細胞由来乾燥培養表皮を国内申請 J-TEC 2026/03/26 16:17 J-TEC、業績予想を下方修正 ジェイスの対象症例数減など影響 2026/01/30 18:49 【決算】ジャック「OA治療での普及図る」 J-TEC・山田社長、下期の売り上げ拡大へ 2025/10/31 20:03 リンヴォックに尋常性白斑の効追申請 アッヴィ 2026/03/13 18:31
