「グーフィス」の有効性示すP3結果、Lancet関連誌に掲載 2018/7/9 18:03 保存する EAファーマ、エーザイ、持田製薬は9日、胆汁酸トランスポーター阻害剤「グーフィス」（一般名＝エロビキシバット）について、2つの臨床第3相（P3）試験の結果が国際医学雑誌「The Lancet」の関連… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 EAファーマ、慢性便秘薬市場の拡大目指す 「グーフィス」「モビコール」の2剤を軸に 2018/12/11 04:30 製薬企業最新記事 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 住友ファーマ、再び成長軌道へ 主力2剤、28年度売上高を3500億円以上に 2026/3/2 23:50 住友ファーマ、通期業績予想を上方修正 北米でジェムテサなど伸長 2026/3/2 22:53 自動検索（類似記事表示） リブマーリとハイキュービアを発売 武田薬品 2025/06/12 16:48 オンボー、便意切迫感にも有効性 杏林大・久松氏、メディアセミナーで 2025/04/10 22:06 リネリキシバット、欧州で申請受理 英GSK 2025/06/30 18:16 モビコール、持田による販売は終了へ EAファーマは継続 2025/12/09 19:43 レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06