「グーフィス」の有効性示すP3結果、Lancet関連誌に掲載 2018/7/9 18:03 保存する EAファーマ、エーザイ、持田製薬は9日、胆汁酸トランスポーター阻害剤「グーフィス」（一般名＝エロビキシバット）について、2つの臨床第3相（P3）試験の結果が国際医学雑誌「The Lancet」の関連… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 EAファーマ、慢性便秘薬市場の拡大目指す 「グーフィス」「モビコール」の2剤を軸に 2018/12/11 04:30 製薬企業最新記事 「父の体温」を感じた大切な時間 おとにち月曜 「在宅で看る」（14） 2026/7/27 04:59 トリプルG製剤、来年1～3月に米国申請へ リリーの新規肥満症薬 2026/7/24 22:46 戦略投資を強化、「一歩進める必要性」 中外・奥田社長CEO 2026/7/24 22:40 【決算】中外14.7％増収、業績順調 ロシュ向け輸出も好調 2026/7/24 22:19 ハイヤスタ、国際P3で主要項目達成 Meiji ファルマ、悪性黒色腫で 2026/7/24 14:02 自動検索（類似記事表示） 【決算】持田、11.2％増収 リアルダやグーフィスが貢献 2026/05/15 18:32 モビコール、持田による販売は終了へ EAファーマは継続 2025/12/09 19:43 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/06/26 17:31 イコトロキンラ、ソーティクツに優位性 2つの国際P3の結果から、米J＆J 2025/10/02 17:44 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/03/11 18:56
