「グーフィス」の有効性示すP3結果、Lancet関連誌に掲載 2018/7/9 18:03 保存する EAファーマ、エーザイ、持田製薬は9日、胆汁酸トランスポーター阻害剤「グーフィス」（一般名＝エロビキシバット）について、2つの臨床第3相（P3）試験の結果が国際医学雑誌「The Lancet」の関連… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 EAファーマ、慢性便秘薬市場の拡大目指す 「グーフィス」「モビコール」の2剤を軸に 2018/12/11 04:30 製薬企業最新記事 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/4/24 23:00 リメディオと2工場、新設の合弁に承継 杏林製薬とダイトで基本合意 2026/4/24 22:09 キッセイ、宮澤敬治氏が社長兼COOに 竹花氏は相談役 2026/4/24 20:28 造影剤でニトロソ検出、バイエル 代替品なし、安全性を慎重に判断 2026/4/24 20:17 J-TEC、通期業績予想を下方修正 ラボサイト、欧州への輸出が遅延 2026/4/24 19:30 自動検索（類似記事表示） リブマーリとハイキュービアを発売 武田薬品 2025/06/12 16:48 リネリキシバット、欧州で申請受理 英GSK 2025/06/30 18:16 モビコール、持田による販売は終了へ EAファーマは継続 2025/12/09 19:43 イコトロキンラ、ソーティクツに優位性 2つの国際P3の結果から、米J＆J 2025/10/02 17:44 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/03/11 18:56
