MID-NET、製薬企業から初の利活用申請 PMDA、来月中旬にも審査 2018/8/6 04:30 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)が4月に本格運用を開始した医療情報データベースシステム(MID-NET)で、初めて製薬企業の利活用申請があった。3日に2回目の受け付けを締め切ったPMDAが日刊薬業… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 医薬品安全対策を高度化、MID-NET拡充へ 厚労省・関野安対課長 2018/8/24 04:30 行政・政治最新記事 製薬大手元社員、改めて無罪主張 メタノールで妻殺害、7月判決―東京高裁 2026/5/20 20:52 定期接種化、小委と部会の役割明確化 厚労省の予防接種・ワクチン分科会 2026/5/20 17:35 厚労省、予防接種法改正に向け手続き 抗体製剤の定期接種化、部会提言を報告 2026/5/20 17:12 シアリスとロゼレムS、要指導薬に 厚労省告示 2026/5/20 13:01 費用対の技術的議論、25日にも初会合 厚労科研、一部公開の方向 2026/5/20 04:30 自動検索(類似記事表示) GS1・YJコードをひも付け 公的DB構築へ、厚労省概算要求 2025/07/30 04:30 医療等情報「希少疾病から利活用を」 PMDA・山口部長、薬事利用見据え提言 2025/10/14 17:29 施行段階で「適用の考え方」を公表 改正薬機法、責任役員の変更命令で 2025/06/04 21:49 医療情報利活用、制度設計へ検討会始動 政府、27年国会に法案提出も 2025/09/03 19:54 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30