MID-NET、製薬企業から初の利活用申請 PMDA、来月中旬にも審査 2018/8/6 04:30 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）が4月に本格運用を開始した医療情報データベースシステム（MID-NET）で、初めて製薬企業の利活用申請があった。3日に2回目の受け付けを締め切ったPMDAが日刊薬業… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 医薬品安全対策を高度化、MID-NET拡充へ 厚労省・関野安対課長 2018/8/24 04:30 行政・政治最新記事 ロキソプロフェン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/8/26 09:53 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 自動検索（類似記事表示） 医療等情報「希少疾病から利活用を」 PMDA・山口部長、薬事利用見据え提言 2025/10/14 17:29 日本の承認審査「効率的で予見性高い」 独バイエル薬事責任者・ヴェグナー氏 2026/05/28 04:30 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 医療情報利活用、制度設計へ検討会始動 政府、27年国会に法案提出も 2025/09/03 19:54 疾患登録システムの活用法で有識者会議 厚労省研発課予算事業 2026/01/13 04:30
