MID-NET、製薬企業から初の利活用申請 PMDA、来月中旬にも審査 2018/8/6 04:30 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）が4月に本格運用を開始した医療情報データベースシステム（MID-NET）で、初めて製薬企業の利活用申請があった。3日に2回目の受け付けを締め切ったPMDAが日刊薬業… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 医薬品安全対策を高度化、MID-NET拡充へ 厚労省・関野安対課長 2018/8/24 04:30 行政・政治最新記事 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/6/11 00:00 創薬の支援・強化を、維新 骨太方針へ厚労部会が要望 2026/6/10 23:22 特許品市場の成長目標変更も ロードマップ素案から、内閣府・内山氏が示唆 2026/6/10 22:26 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/6/10 20:30 ヌーカラなど、再審査終了 全てカテゴリー1 2026/6/10 20:15 自動検索（類似記事表示） GS1・YJコードをひも付け 公的DB構築へ、厚労省概算要求 2025/07/30 04:30 医療等情報「希少疾病から利活用を」 PMDA・山口部長、薬事利用見据え提言 2025/10/14 17:29 日本の承認審査「効率的で予見性高い」 独バイエル薬事責任者・ヴェグナー氏 2026/05/28 04:30 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 医療情報利活用、制度設計へ検討会始動 政府、27年国会に法案提出も 2025/09/03 19:54
