活発なAGビジネス、エスファ「イレッサ」で参入へ 後発品12月追補
厚生労働省が15日に承認した後発医薬品のうち、腎性貧血治療薬「ネスプ」のバイオセイムに加え5成分にオーソライズド・ジェネリック(AG)の可能性があることが分かった。第一三共エスファは2製品を、武田テ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- ネスプのバイオセイム、12月収載の可能性も 協和キリン
2018/8/16 19:51
- 【TREND】後追いAG続々、成熟市場で巻き返し ティーエスワン、後発品内シェア8割超に
2018/9/3 04:30
製薬企業 最新記事
- 近視進行抑制剤、欧州で承認取得 参天製薬
2025/6/5 17:54
- 対話を「戦略的」にデザインしよう! おとにち 6月5日(木) Rの逸脱時間(8)
2025/6/5 04:59
- 安定供給や収益構造改善へ Meiji ファルマ/ダイト、新コンソーシアム構想を協議
2025/6/4 21:48
- 経口FMT治験薬製造センターを開設 メタジェンセラピューティクス
2025/6/4 20:37
- TNBCの1次治療P3で主要項目達成 ギリアドのトロデルビ
2025/6/4 16:14
自動検索(類似記事表示)
- 明治HD、新社長に松田COOが昇格 医薬品セグメントCOOは永里氏
2025/4/8 22:30
- コスタイベの製造所を追加 Meiji Seika ファルマが一変承認取得
2025/1/31 20:46
- 「レミッチOD錠」、インドネシアで承認 Meiji ファルマ/東レ
2024/9/26 18:06
- 「エパデール」、ASEANと台湾で販売提携 持田製薬とMeiji Seika ファルマ
2024/8/30 18:49
- Meiji ファルマ、ボストンオフィス開設 創薬基盤強化の拠点として
2024/8/9 14:31