厚生労働省が15日に承認した後発医薬品のうち、腎性貧血治療薬「ネスプ」のバイオセイムに加え5成分にオーソライズド・ジェネリック（AG）の可能性があることが分かった。第一三共エスファは2製品を、武田テ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- ネスプのバイオセイム、12月収載の可能性も 協和キリン
2018/8/16 19:51
- 【TREND】後追いAG続々、成熟市場で巻き返し ティーエスワン、後発品内シェア8割超に
2018/9/3 04:30
製薬企業 最新記事
- 【決算】糖尿病パイプラインに課題 住友ファーマ・木村社長
2026/1/30 20:37
- 第一三共ビジネスアソシエを吸収合併へ 第一三共、グローバル化進展に伴い
2026/1/30 20:37
- 【決算】通期予想、売上高を下方修正 日本ケミファ、改定で想定以上の影響
2026/1/30 20:36
- ボルズィ錠2.5mg、2月6日に限定出荷解除 大正製薬/Meiji Seika ファルマ
2026/1/30 19:44
- アイリーアBS、特許紛争で和解契約 富士製薬が発表、製造販売差し止めリスク消失
2026/1/30 19:34
自動検索（類似記事表示）
- エパデール、中国で承認取得 持田製薬
2026/1/8 16:41
- ペニシリン系原料、31年ぶりに国内製造 Meiji ファルマ岐阜工場
2025/12/26 14:42
- ドラッグリポジショニングでAI活用 Meiji Seika ファルマとフロンテオ
2025/10/23 16:00
- 明治HD、新社長に松田COOが昇格 医薬品セグメントCOOは永里氏
2025/4/8 22:30
- コスタイベの製造所を追加 Meiji Seika ファルマが一変承認取得
2025/1/31 20:46