原薬含め追跡性の確保を バルサルタン回収受け日医・長島常任理事 2018/8/23 10:30 保存する 日本医師会の長島公之常任理事は22日の記者会見で、「患者の安全のために、（医薬品の）原薬がどこで作られ、どこの企業のどの製品に使用され、どこの医療機関・患者の手に渡ったのか、速やかに遡及できる体制、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 バルサルタンGE原薬、要因除き新工程開発 不純物生成問題で中国ファーハイ 2018/9/6 04:30 団体最新記事 主要国並みの初期薬価と特許中の維持を EFPIA Japan、官民投資ロードマップ案は評価 2026/6/26 13:47 PhRMAも官民投資ロードマップ案を歓迎 「世界市場並み成長率」を評価 2026/6/25 15:00 官民投資ロードマップ案を歓迎 製薬協・宮柱会長が声明 2026/6/24 22:53 製薬協、理系体験プログラムに参画 加盟5社が参加、女子中高生向けに 2026/6/24 18:07 後発品シェア微減、90.2％に 協会けんぽ、1月 2026/6/24 10:14 自動検索（類似記事表示） ギャバロン髄注、継続的な供給対策を 日医・宮川氏 2025/10/24 09:55 日医、OTC類似薬保険除外に「断固反対」 江澤氏「治療アクセス絶たれる」 2025/08/07 10:43 クエストラン、ニトロソで供給問題 アラバ副作用対策の手段、学会が危機感 2026/05/08 04:30 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 コンサータ、薬局間譲渡の特例を NPhA、厚労省に要望書 2026/06/12 10:29
