欧州でヒュミラBS「ヒュリオ」の承認取得 協和キリン富士バイオとマイラン 2018/9/20 21:31 保存する 協和キリン富士フイルムバイオロジクス（FKB）とマイランは20日、ヒト型抗TNF-αモノクローナル抗体製剤アダリムマブのバイオシミラー「ヒュリオ」について、欧州委員会から先行品の抗リウマチ薬「ヒュミ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30 ヒュミラBS、持田・あゆみが限定出荷 40mg製剤が対象、予想上回る注文で 2025/11/26 19:48 タレトレクチニブ、欧州などで商業化権 エーザイ、米ニュベーションとライセンス契約 2026/01/13 15:43 スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55 抗がん剤タレトレクチニブ、欧州で申請受理 エーザイ/米ニュベーション社 2026/03/27 12:02
