半減期延長型第VIII因子製剤「ジビイ」承認 バイエル薬品 2018/9/21 21:35 保存する バイエル薬品は21日、血友病A治療薬としてペグ化遺伝子組換え型血液凝固第VIII因子製剤「ジビイ静注用」（一般名＝ダモクトコグ アルファ ペゴル〈遺伝子組換え〉）の製造販売承認を取得したと発表した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 1型糖尿病、再生医療で根治へ！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（11） 2026/6/26 04:59 武田、キムCEO体制の10年幕開け 中長期成長へかじ取り、新薬・AI軸に 2026/6/25 22:41 米サンガモ社が破産手続き、技術資産承継へ アステラスとリリーが基準入札者に 2026/6/25 19:51 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/6/25 17:52 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/6/25 15:38 自動検索（類似記事表示） 血液需給計画の一部変更を了承 薬事審議会血液事業部会 2025/08/04 21:24 インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 rFVIIa投与療法の計画変更「継続審議」に 先進医療B 2025/07/08 11:03 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28
