半減期延長型第VIII因子製剤「ジビイ」承認 バイエル薬品 2018/9/21 21:35 保存する バイエル薬品は21日、血友病A治療薬としてペグ化遺伝子組換え型血液凝固第VIII因子製剤「ジビイ静注用」（一般名＝ダモクトコグ アルファ ペゴル〈遺伝子組換え〉）の製造販売承認を取得したと発表した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 血液需給計画の一部変更を了承 薬事審議会血液事業部会 2025/08/04 21:24 インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 遺伝子治療薬の商業化に壁 承認目前の取り下げに学会は憤り 2025/05/26 04:30 rFVIIa投与療法の計画変更「継続審議」に 先進医療B 2025/07/08 11:03 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35
