半減期延長型第VIII因子製剤「ジビイ」承認 バイエル薬品 2018/9/21 21:35 保存する バイエル薬品は21日、血友病A治療薬としてペグ化遺伝子組換え型血液凝固第VIII因子製剤「ジビイ静注用」（一般名＝ダモクトコグ アルファ ペゴル〈遺伝子組換え〉）の製造販売承認を取得したと発表した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） ヘムライブラ創製でラスカー賞 中外研究者3人、「受賞はゴールではない」 2026/09/10 17:51 インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 血友病薬ヒムペブジ、適応追加申請 ファイザー 2026/07/30 13:41 中外製薬の研究者3名、ラスカー賞受賞 ヘムライブラ創製で 2026/09/09 22:52 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35
