「ゾスパタ」など審議品目13製品を承認 厚労省 2018/9/21 22:39 保存する 厚生労働省は21日、新医薬品13製品（配合剤、新規格、新投与経路含む）を承認した。7～8月の医薬品第一部会や第二部会で審議し、了承されたもので、先駆け審査指定制度の対象であるアステラス製薬の急性骨髄… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） 新薬15製品を一括承認 1月の部会通過品目、厚労省 2026/02/19 22:00 ファイザー、BS2成分の販売中止へ アバスチンとハーセプチンで 2026/10/14 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 バイエルのアムベルビストなど一斉承認 厚労省 2026/03/23 22:40
