「ゾスパタ」など審議品目13製品を承認 厚労省 2018/9/21 22:39 保存する 厚生労働省は21日、新医薬品13製品（配合剤、新規格、新投与経路含む）を承認した。7～8月の医薬品第一部会や第二部会で審議し、了承されたもので、先駆け審査指定制度の対象であるアステラス製薬の急性骨髄… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 自民厚労部会、健保法改正案を了承 「一部保険外療養」を創設へ 2026/3/4 15:37 医療・介護資格持つ衆院議員、27人に 自民大勝で与野党逆転 2026/3/4 09:47 薬剤負担と高額療養見直しで「年2200円減」 保険料への影響で上野厚労相 2026/3/4 09:46 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 自動検索（類似記事表示） 新薬15製品を一括承認 1月の部会通過品目、厚労省 2026/02/19 22:00 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07