「ゾスパタ」など審議品目13製品を承認 厚労省 2018/9/21 22:39 保存する 厚生労働省は21日、新医薬品13製品（配合剤、新規格、新投与経路含む）を承認した。7～8月の医薬品第一部会や第二部会で審議し、了承されたもので、先駆け審査指定制度の対象であるアステラス製薬の急性骨髄… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米、膵臓がんの新薬承認 生存期間2倍に 2026/8/27 11:38 【中医協】OTC類似薬、薬価改定時に対象見直しへ 厚労省、スイッチ化・薬価削除を想定 2026/8/27 10:23 血漿分画製剤、生産体制整備に120億円 27年度概算要求、前年度の医薬局全体予算上回る 2026/8/26 23:14 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/8/26 23:14 【中医協】ケサンラ、費用対で引き下げへ 価格調整はレケンビ方式で実施 2026/8/26 23:13 自動検索（類似記事表示） 新薬15製品を一括承認 1月の部会通過品目、厚労省 2026/02/19 22:00 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 バイエルのアムベルビストなど一斉承認 厚労省 2026/03/23 22:40 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40
