MR活動の適正化GL、加茂谷委員「周知徹底図る」 厚労省・医薬品制度部会 2018/9/28 20:56 保存する 28日の厚生労働省厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会では、「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン（GL）」が報告され、加茂谷佳明委員（塩野義製薬上席執行役員東京支店長）が業界側代表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 販売情報提供GL、新研究班で順守状況調査へ 厚労省、見直しも視野 2019/1/7 04:30 行政・政治最新記事 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/6/11 00:00 創薬の支援・強化を、維新 骨太方針へ厚労部会が要望 2026/6/10 23:22 特許品市場の成長目標変更も ロードマップ素案から、内閣府・内山氏が示唆 2026/6/10 22:26 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/6/10 20:30 ヌーカラなど、再審査終了 全てカテゴリー1 2026/6/10 20:15 自動検索（類似記事表示） 【連載〈10〉】人材育成へ、医療者との研修会を計画 製品情報概要審査会・近藤委員長 2025/09/11 04:30 【連載〈7〉】改定COP、「理念浸透に注力」 大内コード・コンプラ推進委員長 2025/09/08 04:30 【連載〈2〉】情報提供は「メーカー、卸の責務」 1社流通の理由説明で、熊谷流通適正化委員長 2025/09/01 04:30 適正使用へ薬剤師向け教育研修充実 シアリスOTC化でエスエス製薬 2025/10/01 04:30 流通GL改訂や調剤報酬改定 医薬品流通への影響は 2026/03/16 04:30
