「ヘムライブラ」、インヒビター非保有で適応追加 中外製薬、米国で 2018/10/5 19:09 保存する 中外製薬は5日、血友病A治療薬「ヘムライブラ」について、血液凝固第VIII因子に対するインヒビター非保有の成人・小児の血友病Aの適応で米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した。非保有患者… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 中外の大型2製品、スタートダッシュに成功 「テセントリク」「ヘムライブラ」、通期予想前倒しクリア 2018/10/25 04:30 製薬企業最新記事 頑張るあなたの背中を支えたい！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」 2026/4/3 04:59 武田、米国で大規模な人員再編 計634職務に影響も「単なる削減ではない」 2026/4/3 04:30 エダラボン事業の承継完了 塩野義、田辺から 2026/4/2 19:39 太陽HD、KKRのTOBに賛同 10月上旬に開始予定 2026/4/2 19:38 レズロック、タイで販売開始 Meiji ファルマの現地子会社 2026/4/2 16:15 自動検索（類似記事表示） インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 遺伝子治療薬の商業化に壁 承認目前の取り下げに学会は憤り 2025/05/26 04:30 ボンベンディ、用法・用量追加を申請 武田のVWD治療薬、未成年者用 2025/06/10 20:00
