「ヘムライブラ」、インヒビター非保有で適応追加 中外製薬、米国で 2018/10/5 19:09 保存する 中外製薬は5日、血友病A治療薬「ヘムライブラ」について、血液凝固第VIII因子に対するインヒビター非保有の成人・小児の血友病Aの適応で米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した。非保有患者… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 中外の大型2製品、スタートダッシュに成功 「テセントリク」「ヘムライブラ」、通期予想前倒しクリア 2018/10/25 04:30 製薬企業最新記事 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自己免疫性筋炎の国際P3で好結果 アルジェニクスのヒフデュラ 2026/8/21 19:08 ウェリレグ、腎摘除後腎細胞がんで効追申請 MSD、キイトルーダとの併用で 2026/8/21 18:35 自動検索（類似記事表示） インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 血友病薬ヒムペブジ、適応追加申請 ファイザー 2026/07/30 13:41 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37
