「ヘムライブラ」、インヒビター非保有で適応追加 中外製薬、米国で 2018/10/5 19:09 保存する 中外製薬は5日、血友病A治療薬「ヘムライブラ」について、血液凝固第VIII因子に対するインヒビター非保有の成人・小児の血友病Aの適応で米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した。非保有患者… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 中外の大型2製品、スタートダッシュに成功 「テセントリク」「ヘムライブラ」、通期予想前倒しクリア 2018/10/25 04:30 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 ヘムライブラ創製でラスカー賞 中外研究者3人、「受賞はゴールではない」 2026/09/10 17:51 中外製薬の研究者3名、ラスカー賞受賞 ヘムライブラ創製で 2026/09/09 22:52 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 血友病薬ヒムペブジ、適応追加申請 ファイザー 2026/07/30 13:41
