「ヘムライブラ」、インヒビター非保有で適応追加 中外製薬、米国で 2018/10/5 19:09 保存する 中外製薬は5日、血友病A治療薬「ヘムライブラ」について、血液凝固第VIII因子に対するインヒビター非保有の成人・小児の血友病Aの適応で米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した。非保有患者… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 中外の大型2製品、スタートダッシュに成功 「テセントリク」「ヘムライブラ」、通期予想前倒しクリア 2018/10/25 04:30 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 パドセブ、米国で適応追加申請 アステラス 2026/04/21 16:33 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/04/24 23:00
