「ヘムライブラ」、インヒビター非保有で適応追加 中外製薬、米国で 2018/10/5 19:09 保存する 中外製薬は5日、血友病A治療薬「ヘムライブラ」について、血液凝固第VIII因子に対するインヒビター非保有の成人・小児の血友病Aの適応で米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した。非保有患者… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 中外の大型2製品、スタートダッシュに成功 「テセントリク」「ヘムライブラ」、通期予想前倒しクリア 2018/10/25 04:30 製薬企業最新記事 トリプルG製剤、来年1～3月に米国申請へ リリーの新規肥満症薬 2026/7/24 22:46 戦略投資を強化、「一歩進める必要性」 中外・奥田社長CEO 2026/7/24 22:40 【決算】中外14.7％増収、業績順調 ロシュ向け輸出も好調 2026/7/24 22:19 ハイヤスタ、国際P3で主要項目達成 Meiji ファルマ、悪性黒色腫で 2026/7/24 14:02 ペットの犬や猫の忌引休暇導入 日本ベーリンガー 2026/7/24 14:01 自動検索（類似記事表示） インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 パドセブ、米国で適応追加申請 アステラス 2026/04/21 16:33
