「ビジンプロ」、NSCLC 1次治療でFDAの承認取得 ファイザー 2018/10/16 19:43 保存する 米ファイザーは16日までに、不可逆的汎ヒトEGFRチロシンキナーゼ阻害剤「ビジンプロ」（一般名＝ダコミチニブ）について、上皮増殖因子受容体（EGFR）活性化変異を有する転移性非小細胞肺がん（NSCL… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自動検索（類似記事表示） セバベルチニブ、米で優先審査指定 独バイエル 2026/05/29 15:00 ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/08/13 16:11
