「ビジンプロ」、NSCLC 1次治療でFDAの承認取得 ファイザー 2018/10/16 19:43 保存する 米ファイザーは16日までに、不可逆的汎ヒトEGFRチロシンキナーゼ阻害剤「ビジンプロ」（一般名＝ダコミチニブ）について、上皮増殖因子受容体（EGFR）活性化変異を有する転移性非小細胞肺がん（NSCL… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 熊本地震、三和化学など工場の操業停止 医薬品流通は大きな問題なく【無料公開】 2026/7/29 20:59 レケンビ、世界売上高は293億円 エーザイ、4～6月期 2026/7/29 20:41 ノバルティス「不審な連絡に注意を」 元従業員らに呼びかけ 2026/7/29 20:36 熊本地震、製薬企業が義援金 中外とあゆみ 2026/7/29 18:49 日本リリー、こども霞が関見学デーに出展 2026/7/29 18:20 自動検索（類似記事表示） セバベルチニブ、米で優先審査指定 独バイエル 2026/05/29 15:00 ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 ヘルネクシオス、米FDAが迅速承認 独ベーリンガーのNSCLC薬 2025/08/15 12:46
