「ビジンプロ」、NSCLC 1次治療でFDAの承認取得 ファイザー 2018/10/16 19:43 保存する 米ファイザーは16日までに、不可逆的汎ヒトEGFRチロシンキナーゼ阻害剤「ビジンプロ」(一般名=ダコミチニブ)について、上皮増殖因子受容体(EGFR)活性化変異を有する転移性非小細胞肺がん(NSCL… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/3/4 01:08 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 自動検索(類似記事表示) ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58 ツカチニブを国内申請 ファイザー、HER2陽性乳がんで 2025/03/13 19:48 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 U3-1402の米国申請を取り下げ 第一三共のADC、NSCLCの3次治療で 2025/05/30 17:01 ヘルネクシオス、米FDAが迅速承認 独ベーリンガーのNSCLC薬 2025/08/15 12:46