ヘルネクシオス、米FDAが迅速承認 独ベーリンガーのNSCLC薬 2025/8/15 12:46 保存する 独べーリンガーインゲルハイムは8日、経口HER2特異的チロシンキナーゼ阻害剤「HERNEXEOS（ヘルネクシオス）」（一般名＝ゾンゲルチニブ）について、米FDA（食品医薬品局）から迅速承認を取得した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） ベーリンガー、ヘルネクシオスの効追申請 HER2陽性NSCLCの1次治療で 2026/03/19 18:14 抗がん剤ヘルネクシオスを発売 日本べーリンガー 2025/11/12 19:19 がん領域を日本の柱の一つに ヘルネクシオスを皮切りに、日本ベーリンガー 2025/11/19 04:30 セバベルチニブ、米で優先審査指定 独バイエル 2026/05/29 15:00 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/05/26 00:04
