ヘルネクシオス、米FDAが迅速承認 独ベーリンガーのNSCLC薬 2025/8/15 12:46 保存する 独べーリンガーインゲルハイムは8日、経口HER2特異的チロシンキナーゼ阻害剤「HERNEXEOS（ヘルネクシオス）」（一般名＝ゾンゲルチニブ）について、米FDA（食品医薬品局）から迅速承認を取得した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 MASH治療のゲームチェンジャーに ウゴービ効追で、国際医療福祉大・中島氏 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） ベーリンガー、ヘルネクシオスの効追申請 HER2陽性NSCLCの1次治療で 2026/03/19 18:14 抗がん剤ヘルネクシオスを発売 日本べーリンガー 2025/11/12 19:19 がん領域を日本の柱の一つに ヘルネクシオスを皮切りに、日本ベーリンガー 2025/11/19 04:30 セバベルチニブ、米で優先審査指定 独バイエル 2026/05/29 15:00 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/05/26 00:04
