ヘルネクシオス、米FDAが迅速承認 独ベーリンガーのNSCLC薬 2025/8/15 12:46 保存する 独べーリンガーインゲルハイムは8日、経口HER2特異的チロシンキナーゼ阻害剤「HERNEXEOS（ヘルネクシオス）」（一般名＝ゾンゲルチニブ）について、米FDA（食品医薬品局）から迅速承認を取得した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 面談後の「持ち帰り」を次の信頼へ！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（15） 2026/7/22 04:59 タカラバイオ、148人が希望退職 募集を上回る 2026/7/21 20:31 GMP細胞加工受託事業、承継へ基本合意 タカラバイオ、住友化学など3社と 2026/7/21 20:31 エフルエルダ、発売を1年延期 サノフィ、今秋の定期接種も見送り 2026/7/21 18:37 AML薬候補、米FDAがオーファン指定 カルナバイオサイエンス 2026/7/21 17:51 自動検索（類似記事表示） ベーリンガー、ヘルネクシオスの効追申請 HER2陽性NSCLCの1次治療で 2026/03/19 18:14 抗がん剤ヘルネクシオスを発売 日本べーリンガー 2025/11/12 19:19 がん領域を日本の柱の一つに ヘルネクシオスを皮切りに、日本ベーリンガー 2025/11/19 04:30 セバベルチニブ、米で優先審査指定 独バイエル 2026/05/29 15:00 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/05/26 00:04
