「ブロプレス」の小児適応追加など3件、公知申請が妥当 厚労省・検討会議 2018/10/17 23:09 保存する 厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」は17日、計3件の適応追加について公知申請が妥当とする意見をまとめた。このうちARB「ブロプレス錠」（武田テバ薬品）への「小児高血圧症」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 開発が困難な未承認・適応外薬、対応方針示す 厚労省 2018/10/17 23:33 行政・政治最新記事 自民厚労部会、健保法改正案を了承 「一部保険外療養」を創設へ 2026/3/4 15:37 医療・介護資格持つ衆院議員、27人に 自民大勝で与野党逆転 2026/3/4 09:47 薬剤負担と高額療養見直しで「年2200円減」 保険料への影響で上野厚労相 2026/3/4 09:46 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 自動検索（類似記事表示） アネメトロの小児用量追加、公知申請妥当 未承認薬検討会議 2025/03/14 20:56 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 PDRファーマ、ライアットの適応拡大を申請 2025/05/20 18:10 コルヒチンなど5品目、高い必要性認める 未承認薬検討会議 2025/05/09 22:52 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54