「ブロプレス」の小児適応追加など3件、公知申請が妥当 厚労省・検討会議 2018/10/17 23:09 保存する 厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」は17日、計3件の適応追加について公知申請が妥当とする意見をまとめた。このうちARB「ブロプレス錠」（武田テバ薬品）への「小児高血圧症」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 開発が困難な未承認・適応外薬、対応方針示す 厚労省 2018/10/17 23:33 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 PDRファーマ、ライアットの適応拡大を申請 2025/05/20 18:10 コルヒチンなど5品目、高い必要性認める 未承認薬検討会議 2025/05/09 22:52 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54 ライアット、神経芽腫の適応追加承認 PDRファーマ 2025/09/19 15:14
